A.强心苷类
B.钙通道阻滞剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
第92题 下列与硫酸阿托品性质相符的是
A.化学性质稳定，不易水解
B.临床上用作镇静药
C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色
D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性
E.呈左旋光性
第93题 下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是
A.在基本结构中X为-O-，-NH-，-CH2
B.在基本结构中R与R′不处于同一平面上
C.归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类
D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E.在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构
第94题 以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是
A.苯海拉明
B.乙胺嘧啶
C.阿托品
D.甲氧苄啶
E.溴新斯的明
第95题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是
A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C.为广谱抗病毒药
D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中
E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等
第96题 为提高青霉素类药物的稳定性，应将
A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C.羧基与金属离子或有机碱成盐
D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
第97题 头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是
A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
C.侧链为2-噻吩乙酰氨基
D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
E.对耐青霉素的细菌有效
第98题 环磷酰胺毒性较小的原因是
A.烷化作用强，剂量小
B.体内代谢快
C.抗瘤谱广
D.注射给药
E.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
第99题 以下为醋酸地塞米松不含的结构是
A.含有△1，△4两个双键
B.含有11β，17α，21-三个羟基
C.含有16α-甲基
D.含有6α，9α-二氟
E.21-羟基形成醋酸酯
第100题 用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是
A.维生素B6
B.维生素D3
C.维生素C
D.维生素B1
E.维生素B2
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