2019年执业药师《药学专业知识二》试题
每日一练（6.17）【下载App在线做题】
单选题：
1、大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是（）。
A.地芬诺酯
B.阿托品
C.药用炭
D.鞣酸蛋白
E.碱式碳酸铋
2、下列描述符合氯吡格雷特点的是（）。
A.可抑制血栓素A2(TXA2)合成酶而起作用
B.选择性磷酸二酯酶抑制剂
C.通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性
D.可逆性、竞争性血小板GPⅡ b／Ⅲ a受体拮抗剂
E.环氧合酶抑制剂
3、复方新诺明是由哪两种药物所组成（）。
A.磺胺甲嗯唑和丙磺舒
B.磺胺甲嗯唑和甲氧苄啶
C.阿莫西林和克拉维酸
D.诺氟沙星和甲氧苄啶
E.磺胺嘧啶和丙磺舒
4、可用于抗人免疫缺陷病毒的药物是（）。
A.金刚烷胺
B.齐多夫定
C.阿昔洛韦
D.阿糖腺苷
E.干扰素
5、主要作用于M期的抗肿瘤药是（）。
A.更生霉素
B.长春新碱
C.巯基嘌呤
D.环磷酰胺
E.阿糖胞苷
参考答案：ACBBB
参考解析：1、解析：地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱，有较弱的阿片样作用，但无镇痛作用。其对肠道的作用类似于吗啡，可直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠黏膜感受器，降低局部黏膜的蠕动反射，减弱肠蠕动，并使肠内容物通过延迟，从而促进肠内水分的吸收，大剂量长期服用可产生成瘾性。故本题选A。
2、解析：(1)血栓烷合成酶抑制剂：奥扎格雷钠可选择性抑制血栓烷合成酶，抑制血栓素A2(TXA2)的产生和促进前列环素(PGI2)的产生。(2)磷酸二酯酶抑制剂常用的有双嘧达莫和西洛他唑。(3)氯吡格雷是抗血小板药中的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂。噻氯匹定和氯吡格雷对ADP尤其是内源性ADP释放诱导的血小板I相和Ⅱ相聚集均有特异的强力抑制作用，且为不可逆反应，对其他血小板诱导剂所引起的血小板聚集也有抑制作用。(4)噻氯匹定抑制ADP诱导的血小板GPⅡb／Ⅲa受体纤维蛋白原结合部位的暴露，从而降低血小板的聚集性。(5)环氧酶抑制剂的代表药为阿司匹林。故本题选C。
3、解析：磺胺甲噁唑又名新诺明，口服易吸收，与甲氧苄啶组成复方新诺明，抗菌作用和疗效增强。磺胺甲噁唑是二氢叶酸合成酶抑制剂，甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶抑制剂，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。甲氧苄啶的抗菌谱与磺胺相似，单用易耐药；与磺胺类药合用时，两者双重阻断细菌四氢叶酸的合成而产生显著的协同抑菌效应。故本题选B。
4、解析：本题考查抗病毒药的作用。(1)金刚烷胺主要用于亚洲甲Ⅱ型流感病毒感染的防治及帕金森病的治疗。(2)齐多夫定为脱氧胸苷衍生物，是抗HIV药。(3)阿昔洛韦用于防治单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒感染及乙型肝炎。(4)阿糖腺苷用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。(5)干扰素用于治疗急性病毒感染性疾病、慢性病毒性肝炎、血源性恶性肿瘤及其他疾病。故本题选B。
5、解析：长春新碱作用机制是通过与微管蛋白结合，阻止微管装配并阻碍纺锤体形成，使细胞分裂停止于M期，因此是M期细胞周期特异性药物。巯基嘌呤和阿糖胞苷属于干扰核酸生物合成的药物，分别抑制嘌呤核苷和DNA多聚酶的合成；环磷酰胺属于破坏DNA的烷化剂。故本题选B。
2、解析：(1)血栓烷合成酶抑制剂：奥扎格雷钠可选择性抑制血栓烷合成酶，抑制血栓素A2(TXA2)的产生和促进前列环素(PGI2)的产生。(2)磷酸二酯酶抑制剂常用的有双嘧达莫和西洛他唑。(3)氯吡格雷是抗血小板药中的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂。噻氯匹定和氯吡格雷对ADP尤其是内源性ADP释放诱导的血小板I相和Ⅱ相聚集均有特异的强力抑制作用，且为不可逆反应，对其他血小板诱导剂所引起的血小板聚集也有抑制作用。(4)噻氯匹定抑制ADP诱导的血小板GPⅡb／Ⅲa受体纤维蛋白原结合部位的暴露，从而降低血小板的聚集性。(5)环氧酶抑制剂的代表药为阿司匹林。故本题选C。
3、解析：磺胺甲噁唑又名新诺明，口服易吸收，与甲氧苄啶组成复方新诺明，抗菌作用和疗效增强。磺胺甲噁唑是二氢叶酸合成酶抑制剂，甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶抑制剂，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。甲氧苄啶的抗菌谱与磺胺相似，单用易耐药；与磺胺类药合用时，两者双重阻断细菌四氢叶酸的合成而产生显著的协同抑菌效应。故本题选B。
4、解析：本题考查抗病毒药的作用。(1)金刚烷胺主要用于亚洲甲Ⅱ型流感病毒感染的防治及帕金森病的治疗。(2)齐多夫定为脱氧胸苷衍生物，是抗HIV药。(3)阿昔洛韦用于防治单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒感染及乙型肝炎。(4)阿糖腺苷用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。(5)干扰素用于治疗急性病毒感染性疾病、慢性病毒性肝炎、血源性恶性肿瘤及其他疾病。故本题选B。
5、解析：长春新碱作用机制是通过与微管蛋白结合，阻止微管装配并阻碍纺锤体形成，使细胞分裂停止于M期，因此是M期细胞周期特异性药物。巯基嘌呤和阿糖胞苷属于干扰核酸生物合成的药物，分别抑制嘌呤核苷和DNA多聚酶的合成；环磷酰胺属于破坏DNA的烷化剂。故本题选B。
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