A型题
1.大多数药物吸收的机理是
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
（答案D）
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型
（答案D）
3.不是药物胃肠道吸收机理的是
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
（答案C）
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值
（答案B）
5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O.693h
E.1h（答案C）
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是"升／小时"
E.表现分布容积具有生理学意义（答案A）
提示：本章概念与公式众多，多不好理解，表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。
7.静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L（答案D）
8.下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好
（答案B）
