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药剂学

　　液相中晶析制粒法是80年代初由日本川岛先生首次应用于药物制剂学上的新的制粒技术，目前处于开发研究阶段，受到国内外专家们的注视。本文来源:考试大网　　液···[详细]

2009年9月11日

　　（1）粘合剂的选择粘合剂的选择是制粒操作的关键。如果选择不当，不仅影响颗粒质量，甚至根本不能制成颗粒。应根据对药物粉末的润湿性、溶解性进行选择。一般来说，亲···[详细]

2009年9月11日

　　湿法制粒是在原料粉末中加入粘合液进行制粒的方法。由湿法制成的颗粒经过表面润湿，因此其表面性质较好，外形美观，耐磨性较强、压缩成形性好，在制药工业生产中应用最···[详细]

2009年9月11日

　　制粒（granulation）是把粉末、块状物、溶液、熔融液等状态的物料进行处理、制成具有一定形态和大小的颗粒（粒子）的操作。　　多数的固体剂型都要经···[详细]

2009年9月11日

　　注射剂的污染来源于环境空气、蒸馏水、容器及设备等，操作人员也是主要污染来源，因此，在无菌操作室内不仅要求无菌条件，而且要求室内空气高度洁净。无菌操作室内虽装···[详细]

2009年9月11日

　　（一）洁净室的要求　　洁净室是根据需要对空气中尘粒、微生物、温度、湿度、压力和噪音进行控制的密闭空间。洁净室中的洁净工作区是指洁净室内离地0.8-1.···[详细]

2009年9月11日

　　一、概述　　空气净化是以创造洁净空气为主要目的的空气调节措施。根据生产工艺要求不同，空气净化可分为工业洁净和生物洁净两类。工业洁净系指除去空气中悬浮的···[详细]

2009年9月11日

　　一、干燥原理　　湿物料进行干燥时，同时进行着二个过程：（1）热量由热空气传递给湿物料，使物料表面上的水分立即气化，并通过物料表面处的气膜，向气流主体中···[详细]

2009年9月10日

　　1、常压干燥　　即在一个大气压条件下的干燥称常压干燥，本法设备简单，常用箱式干燥器（烘箱或烘房），缺点是干燥时间长，可能因过热而使不耐热成分破坏，而且···[详细]

2009年9月10日

　　1.厢式干燥器　　小型的厢式干燥器成为烘箱，大型的称烘房。　　2.流化床干燥器　　把热空气自下而上通过松散的粒状或粉状物料层形成“沸腾床”···[详细]

2009年9月10日