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　　【药物化学】

　　碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南

　　四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素

　　8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星

　　与铜离子螯合成红色——异烟肼

　　与镁离子络合起作用——乙胺丁醇

　　抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠

　　三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

　　喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦

　　含缬氨酸——伐昔洛韦

　　青蒿素类抗疟药

　　蒽醌类——多柔比星

　　作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱

　　阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱

　　抑制微管解聚的萜类——紫杉醇

　　唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍)

　　加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体

　　5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛

　　天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲

　　起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼

　　莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍)

　　能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类

　　软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔

　　与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮

　　含2个羧基的非前药——赖诺普利

　　含磷酰基——福辛普利

　　含苯并吡咯环——雷米普利

　　硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式

　　含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

　　硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药

　　氢氯噻嗪的性质错误的是——

　　依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍)

　　脂氧合酶抑制剂——齐留通

　　体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱

　　对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸

　　含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁

　　光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑

　　咔唑环——昂丹司琼

　　吲哚环——托烷司琼

　　阿司匹林的性质

　　代谢产物有作用的非甾体抗炎药

　　诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍)

　　地塞米松的16位差向异构体——倍他米松

　　磺酰脲类——格列美脲

　　非磺酰脲类——瑞格列奈

　　葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇

　　双膦酸盐的化学性质

　　维生素A醋酸酯的性质

　　多选题

　　81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有

　　A. 红外色谱法

　　B. 热分析法

　　C. 溶解度及溶出速率法

　　D. 核磁共振法

　　E. X射线衍射法

　　83 评价药物制剂靶向性参数有

　　A. 包封率

　　B. 相对摄取率

　　C. 载药量

　　D. 峰浓度比

　　E. 清除率

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