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执业药师模拟题:药物分析练习题四

来源:233网校 2006年11月20日

  一混合物的组分A的B在25.0Ccm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min,而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min,则其分离度R等于( A)。
  A.1.06
  B.1.60
  C.0.95
  D.1.50
  E.1.78
  红外光谱法主要用于药物的( D )。
  A.鉴别、检查、含量测定
  B.杂质检查和含量测定
  C.晶型鉴别
  D.鉴别、无效晶型检查
  E.制剂的鉴别、区别和检查
  某药物检查“有关杂质”采用TLC法:取检品,精密称定,加水适量制成10mg/mL的溶液,作为样品测定液。取样品测定液100mL加水稀释至1000mL,作为杂质对照液。取样品测定液10μl和杂质对照液5μl点在同一块薄层板上,展开。样品测定液所显杂质斑点颜色不得比杂质对照液更深。该样品中“有关杂质”的限量为(C )。
  A.1%
  B.2%
  C.05%
  D.002%
  E.01%
  中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在(E)
  A.0.00~2.00范围
  B.0.3~1.0范围
  C.0.2~0.8范围
  D.0.1~1.0范围
  E.0.3~0.7范围
  吸收系数法测定溶液浓度,计算如下(B )。
  A.CX=(AX/AR)CR
  B.C=A/( E1% 1cm×L)
  C.C=A×E1% 1cm×L
  D.C=(A×L) E1% 1cm
  E.Cx=(AR/AX)CR
  R=2(TR2-TR1)/(W1+W2)( B )
  A.比较值
  B.分离度
  C.理论板数
  D.容量因子
  E.分配系数
  荧光分析法适合于( E )。
  A.碱性溶液的测定
  B.酸性溶液的测定
  C.中性溶液的测定
  D.高浓度溶液的测定
  E.低浓度溶液的测定
  流动相极性大于固定相极性( B )。
  A.正相色谱
  B.反相色谱
  C.反相离子对色谱
  D.离子抑制色谱
  E.离子交换色谱
  n=L/H( C )。
  A.比较值
  B.分离度
  C.理论板数
  D.容量因子
  E.分配系数
  根据各组分之间淌度的不同而实现分离( D )。
  A.PH值测定法
  B.高效液相色谱
  C.热分析法
  D.电泳法
  E.X-射线衍射法
  比移值( A )。
  A.RF
  B.E
  C.ODSC
  D.Rt
  E.IR
  紫外光区( A )。
  A.200~400nm
  B.400~760nm
  C.4000~400㎝
  D.4000~400㎝-1
  E.<100nm
  羰基的特征吸收峰是( B )。
  A.1500~1650
  B.1650~1900
  C.3000~2700
  D.2400~2100
  E.1800~2000
  pH测定中校正仪器用的两种标准缓冲溶液的pH值应( D )。
  A.应大于15
  B.不大于30%
  C.不大于20%
  D.相差3个单位
  E.在3~5范围
  红外光区( D )。
  A.200~400nm
  B.400~760nm
  C.4000~400㎝
  D.4000~400㎝-1
  E.<100nm
  毛细管电泳以什么为驱动力( C )。
  A.带电离子流
  B.高压泵
  C.高压直流电场
  D.流动相
  E.磷酸盐缓冲液
  热重分析法( B )。
  A.组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比
  B.测量物质的质量与温度
  C.检测器与光源成90°角
  D.测量样品与参比物之间的温差随温度的变化
  E.横坐标以㎝-1表示,纵坐以T%表示
  低能级的价电子吸收一定的能量后,跃迁到较高能极( A )。
  A.紫外线分光光度法
  B.红外线分光光度法
  C.直接电位法
  D.X-衍射光谱
  E.荧光光谱
  红外光谱图( E )。
  A.组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比
  B.测量物质的质量与温度
  C.检测器与光源成90°角
  D.测量样品与参比物之间的温差随温度的变化
  E.横坐标以㎝-1表示,纵坐标以T%表示
  紫外法用作定性鉴别时,常用的特征参数有( B )。
  A.λmax,a,肩峰
  B.λmax,λmin,A1/A2,E1% 1cm
  C.末端吸收,E1% 1cm
  D.λmax/λmin,末端吸收
  E.λmax,λmin,∑A
  高效液相法的速率理论公式( B )。
  A.H=A+B/u+Cu
  B.H=A+Cu
  C.H=A+B/u
  D.n=554(tR/Wh/2)2
  E.H=L/n
  用HPLG法测得某药保留时间为12.54min,半高峰宽3.0mm(低速5mm/min),计算柱效( E )
  A.116
  B.484
  C.2408
  D.2904
  E.2420
  一色谱柱长30.0cm,其理论板数为3450,则其理论板高度是( B )。
  A.8.7×10-2cm
  B.8.7×10-3cm
  C.8.7×10-4cm
  D.115cm
  E.115mm
  百分吸收系数表示为( B )。
  A.ε
  B.E1% 1cm
  C.E
  D.A=ECL
  E.-lgT=ECT
  可见光区( B )。
  A.200~400nm
  B.400~760nm
  C.4000~400㎝
  D.4000~400㎝-1
  E.<100nm
  在极性流动相中加入离子对试剂,与被测物离子形成中性离子对( C )。
  A.正相色谱
  B.反相色谱
  C.反相离子对色谱
  D.离子抑制色谱
  E.离子交换色谱
  紫外法用于药物的杂质检查是( C )。
  A.利用约物与杂质的等吸收点进行检测的
  B.彩计算分光光度法求得杂质限量
  C.利用药物与杂质的吸收光谱的差异,选择合适波长进行检测
  D.测定某一波长处杂质的百分吸收系数
  E.测定杂质的一对或几对波长处的紫外吸收度比
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