药物分析模拟试题与解答（三）

　　解答
　　题号：（106—110）
　　答案：106.C 107.C 108.A 109.B 110.D
　　解答：古蔡（Gutzeit）法和二乙基二硫代氨基甲酸银法均为中国药典（1995年版）
　　检查药物中微量砷的方法，二法装置中均有砷化氢发生瓶，反应中锌粒或供试品溶液中S2—、洲—、S2醋—等离子在酸性条件下产生硫化氢。硫化氢在古蔡法中能与溴化汞试纸生成硫化汞而染色，而在二乙基二硫代氨基甲酸银法中会生成硫化银而干扰试验结果。为了消除硫化氢的干扰，二法中均采用醋酸铅棉花使硫化氢生成硫化铅而除去。故106题选择答案C.古蔡法中规定砷斑为2μgAs，二乙基二硫代氨基甲酸银法1一 lυgAs／40ml线性关系良好，即使用的标准砷溶液为2ml是合适的。故107题选择答案C.古蔡法系采用锌与酸作用所产生的初生态氢与供试品中微量砷盐化合物反应生成挥发性砷化氢，再与溴化汞试纸作用生成黄色或棕黄色砷斑。对供试品与标准砷溶液在同一条件下所显的砷斑的颜色深浅进行比较，以测得供试品的含砷限度，故108题答案应为A.二乙基二硫代氨基甲酸银法原理为砷化氢与二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液作用，使其中的银还原为红色胶态银，将供试液与对照液经同样处理后，反应液用分光光度法在510nm波长处测定吸收度，进行比较。故l09题答案应为B.由以上解答可见，古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法均不是酸碱滴定法。故110题答案应选D.
　　题号：（111—115）
　　答案：111.A 112.C l13.B 114.D 115.A
　　解答：含量测定就是采用化学分析方法或理化分析方法测定药物制剂中主要有效成分的含量。故111题应选答案 A.药物贮存期中稳定性的考查应测定主要有效成分的含量，即测定片剂中主药的含量，也应测定药物中降解物的含量，故112题答案为C.药物的杂质可分为一般杂质和特殊杂质，生产过程和贮存过程中产生的降解物为特殊杂质。故l13题答案为B.药物的干燥失重，系指药品在规定的条件下，经干燥后所减失的重量，主要是指水分、结晶水，但亦包括其他挥发性的物质，如乙醇等。故114题答案应为D.片剂的溶出度系指药片在适当的溶剂（人工胃液或人工肠液）中，主药成分的溶出速度和程度，因此应测定其溶出的主药量，而不是降解物的量，故115题答案为A.
　　题号：（116—120）
　　答案：116.A 117.A 118.B 119.B 120.D
　　解答：含量均匀度系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度。小剂量片剂毋需检查无菌。故116题答案为A.小剂量胶囊剂的常规检查类同小剂量片剂。故答案亦为A.注射剂一般将原料药溶解于注射用水中，配成一定的浓度，经过滤、灌封、灭菌而制成。药典规定注射剂的一般检查项目有：澄明度检查、热原试验和无菌试验等。故118题答案为B.滴眼剂系指药物制成的供滴眼用的澄明溶液或混悬液。药典规定的检查项目除了注射剂项下的项目外，还有混悬液颗粒细度和微生物限度。故119题答案亦为B.糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，供口服应用。药典规定的一般检查项目为装量。故120题答案为D.
　　题号：（121一125）
　　答案：121.C 122.C 123.A 124.B 125.D
　　解答：硫喷妥钠和苯巴比妥均为巴比妥类药物，化学结构式如下：硫喷妥钠和苯巴比妥结构中均具有酰亚胺基团，与碱溶液共沸均水解放出氨气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。故121题答案为C.将巴比妥类药物置于碳酸钠溶液（碱性溶液）中振摇使溶，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。
　　前者的白色沉淀为硝酸银溶液局部过浓，导致局部出现巴比妥二银盐混浊，但振摇后，转化为可溶性的一银盐，继续滴加硝酸银至过量，则产生白色难溶性的巴比军二银盐沉淀，不再溶解，故122题答案亦为C.硫喷妥钠分子结构中含有硫元素，在氢氧化钠试液中可与铅离子反应，生成白色沉淀；加热后，沉淀变为黑色硫化铅。苯巴比妥分子结构中不含有硫元素；在碱性溶液中不能与Pb2+离子反应产生黑色沉淀。故123题答案应为 A.苯巴比妥与甲醛—硫酸反应，生成玫瑰红色环。反应产物结构不明。硫喷妥钠分子结构中无苯基取代，无此反应，故124题答案应为B.巴比妥类药物分子结构中的丙二酰脲基团在适宜的pH溶液中，可与某些重金属离子，如银离子，铜离子等络合而呈色或产生有色沉淀。但在酸性溶液中不能与三氯化铁反应而呈色。故 125题答案应为D.