执业药师考试药剂学练习题第十章生物药剂学

29 　药物A的血浆蛋白结合率（f_u）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的f_u上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化 A减少至1/5 B减少至1/3 C几乎没有变化 D只增加1/3 E只增加1/5 30 　200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol 　　另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的 A锂从肾小管重吸收 B锂在肾小管主动分泌 C锂不能在肾小球滤过 D由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响 E由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率 31 　已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有60kg体重的人体（肝血流速度为1500ml/min，肌酐清除率为120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的 全身清除率（ml/min） 分布容积（L） 血浆蛋白结合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5 ¹ 此药的生物半衰期约1小时 º 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项 » 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化 ¼ 此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响 ¹ º » ¼ A 正 误 正 误 B 误 误 误 正 C 正 正 误 正 D 误 误 正 误 E 正 正 正 误 32 　生物药剂学研究中的剂型因素是指 A药物的类型（如酯或盐、复盐等） B药物的理化性质（如粒径、晶型等） C处方中所加的各种辅料的性质与用量 D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等 E以上都是 33 　下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的 A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8 C pH值影响被动扩散的吸收 D主动转运很少受pH值的影响 E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 34 　下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是升/小时 E表观分布容积具有生理学意义 35 下列有关生物利用度的描述正确的是 A饭后服用维生素B₂将使生物利用度降低 B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C药物微分化后都能增加生物利用度 D药物脂溶性越大,生物利用度越差 E药物水溶性越大，生物利用度越好 36 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h^-1,则它的生物半衰期为 A 4h B 1.5h C 2.0h D 0.693h E 1h 37 大多数药物吸收的机制是 A逆浓度差进行的消耗能量过程 B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程 D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E有竞争装运现象的被动扩散过程