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58 口服药物吸收进入人体血液的机制
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[X型题] 59 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A舌下片给药
B口服胶囊
C栓剂
D静脉注射 E透皮吸收给药
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60 影响胃排空速度的因素是 A空腹与饱腹
B药物因素
C药物的组成与性质
D药物的多晶体
E药物的油水分配系统
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61 以下哪几条具被动扩散特征 A不消耗能量
B有结构和部位专属性
C由高浓度向低浓度转运
D借助载体进行转运
E有饱和状态
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62 下述制剂中属速效制剂的是 A异丙肾上腺素气雾剂
B硝苯地平控释微丸
C肾上腺素注射剂
D硝酸甘油舌下片
E磺胺嘧啶混悬液
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63 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点 A血浆半衰期恒定不变
B药物消除速度恒定不变
C消除速度常数恒定不变
D不受肝功能改变的影响
E不受肾功能改变的影响
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64 下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的 A按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值
B加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半
C加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高
D首次加倍量服药，可使达峰时间提前 E首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效
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65 一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案 A 200mg，每8h一次
B 300mg，每8h一次
C 400mg，每8h一次
D 500mg，每8h一次
E首次600mg，以后每8h给药300mg
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66 下列有关药物尿清除率（Cl）的叙述中，哪些是错误的 A尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的
B尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短
C如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零 D尿清除率是指单位时间内有多少体液（ml）内的药物被清除，常用的单位为ml/min E药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比
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67 影响生物利用度的因素是A药物的化学稳定性
B药物在胃肠道中的分解
C肝脏的首过效应
D制剂处方组成
E非线性特征药物
答案
68 属药物动力学的公式是 A V=X0/（AUC0y ∞*K）
B logC=logC0-K*t/2.303
C V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/(9η)
D Css=K0/KV
E dc/dt=KS(Cs-C)
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69 下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的 A使用栓剂的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度
B胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
C胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质
D缓释制剂的药物吸收不受食物的影响
E舌下含片的吸收不受食物的影响
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