14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为
A、1.5h-1 B、1.0h-1 C、0.46h-1 D、0.23h-1 E、0.15h-1
15、某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为
A、0.05小时-1 B、0.78小时-1 C、0.14小时-1 D、0.99小时-1 E、0.42小时-1
16、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/32
17、地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几
A、35.88% B、40.76% C、66.52% D、29.41% E、87.67%
18、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%
A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/2
19、单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间
A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h
20、一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL。(已知t1/2=4h,V=60L)
A、0.153 B、0.225 C、0.301 D、0.458 E、0.610
21、单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间
A、12.5h B、25.9h C、30.5h D、50.2h E、40.3h
22、缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A、1~2个半衰期 B、3~5个半衰期 C、5~7个半衰期
D、7~9个半衰期 E、10个半衰期
23、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度
A、绝对生物利用度 B、相对生物利用度 C、静脉生物利用度
D、生物利用度 E、参比生物利用度
二、 B型题(配伍选择题)]
[1—4]
A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、胞饮 E、吸收
1、大多数药物的吸收方式
2、有载体的参加,有饱和现象,消耗能量
3、有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量
4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内
[5—8]
A、口服给药 B、肺部吸入给药 C、经皮全身给药 D、静脉注射给药 E、A、B和C
5、有首过效应
6、没有吸收过程
7、控制释药
8、起效速度同静脉注射
[9—12]
A、肠肝循环 B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表观分布容积 E、单室模型
9、药物在体内消除一半的时间
10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到报考分布平衡
11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
12、体内药量X与血药浓度C的比值
[13—16]
A、Cl=KV B、T1/2=0.693/K C、GFR D、V=X0/C0 E、AUC
13、生物半衰期
14、曲线下的面积
15、表观分布容积
16、清除率
[17—19]
A、清除率 B、表观分布容积 C、双室模型 D、单室模型 E、多室模型
17、反映肾功能的一个指标
18、具有明确的生理学意义
19、反映药物消除的快慢
[20—23]
A、单室单剂量血管外给药c—t 关系式
B、单室单剂量静脉滴注给药c—t关系式
C、单室单剂量静脉注射给药c—t关系式
D、单室多剂量静脉注射给药c—t关系式
E、多剂量函数