2004执业药师考试药学专业知识(二)药物化学精选习题

药物化学
A型题:
第85题  以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是
      A.盐酸丁卡因
      B.盐酸利多卡因
      C.盐酸氯胺酮
      D.盐酸普鲁卡因
      E.丙泊酚
                               
第86题  以下对苯妥英钠描述不正确的是
      A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药
      B.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
      C.本品水溶液呈碱性反应
      D.露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀
      E.性质稳定，并不易水解开环
                               
第87题  下列叙述中与吲哚美辛不符的是
      A.结构中含有对氯苯甲酰基
      B.结构中含有乙酸的部分
      C.结构中含有酰胺键
      D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体
      E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质
                              
第88题  盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是
      A.氧化反应
      B.加成反应
      C.聚合反应
      D.水解反应
      E.还原反应
                               
第89题  以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是
      A.化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
      B.用于周围循环不全时低血压状态的急救
      C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深
      D.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体
      E.配制注射剂时不应使用金属容器
                                
第90题  卡托普利与下列叙述不符的是
      A.可抑制血管紧张素Ⅱ的生成
      B.结构中有脯氨酸结构
      C.可发生自动氧化生成二硫化合物
      D.有类似蒜的特臭
      E.结构中含有乙氧羰基
第91题  下类药物中具有降血脂作用的是
      A.强心苷类
      B.钙通道阻滞剂
      C.磷酸二酯酶抑制剂
      D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
      E.血管紧张素转化酶抑制剂
                               
第92题  下列与硫酸阿托品性质相符的是
      A.化学性质稳定，不易水解
      B.临床上用作镇静药
      C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色
      D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性
      E.呈左旋光性
                                
第93题  下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是
      A.在基本结构中X为-O-，-NH-，-CH2
      B.在基本结构中R与R′不处于同一平面上
      C.归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类
      D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
      E.在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构
                                
第94题  以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是
      A.苯海拉明
      B.乙胺嘧啶
      C.阿托品
      D.甲氧苄啶
      E.溴新斯的明
                                
第95题  下列叙述中与阿昔洛韦不符的是
      A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
      B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
      C.为广谱抗病毒药
      D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中
      E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等
第96题  为提高青霉素类药物的稳定性，应将
      A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
      B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
      C.羧基与金属离子或有机碱成盐
      D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
      E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
                              
第97题  头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是
      A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
      B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
      C.侧链为2-噻吩乙酰氨基
      D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
      E.对耐青霉素的细菌有效
                                
第98题  环磷酰胺毒性较小的原因是
      A.烷化作用强，剂量小
      B.体内代谢快
      C.抗瘤谱广
      D.注射给药
      E.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物