30.与头孢噻肟钠性质不符的是
A.结构中含有噻唑环
B.具有旋光性药用右旋体
C.具有顺反异构,药用顺式异构体 来源:考试大
D.具有水解性
E.对光稳定性较好
31.环磷酰胺为前体药物,在体内代谢活化,生成具有烷化作用的代谢产物是
A.4-羟基环磷环酰
B.4-羰基环磷酰胺
C.磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛
D.异环磷酰胺
E.醛基磷酰胺
32.氟尿嘧啶的化学名为
A.5-氟-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮
B.5-氟-1,3-(2H,4H)嘧啶二酮
C.6-氟-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮
D.1,4-丁二醇二甲磺酸酯
E.1,3-双(α-氯乙基)1-亚硝基脲
33.甲氨蝶呤不具下列哪种性质
A.橙黄色结晶性粉末
B.具有酸碱两性
C.在强酸性溶液中具有水解性
D.叶酸拮抗剂
E.烷化剂类抗肿瘤药
34.下列哪个药物不含炔基结构
A.米非司酮
B.炔诺酮
C.炔雌酮
D.苯丙酸诺龙 来源:考试大
E.达那唑
35.甾体药物按化学结构特点分为
A.雄激素、雌激素、孕激素
B.雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷
C.雄激素、蛋白同化激素、肾上腺皮质激素
D.雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素
E.雄甾烷、雌甾烷、孕激素
36.将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是
A.增加蛋白同化激素的活性
B.增加雄激素的活性
C.延长作用时间
D.增加稳定性可口服
E.降低雄激素的活性
37.醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心
A.5个
B.6个
C.7个
D.8个
E.9个
38.维生素B6与下列哪些叙述不符
A.6-甲基-5-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
B.有三种结构类型在体内可以相互转化
C.遇FeCl3试剂显红色
D.在中性条件下加热发生聚合反应
E.稳定性较差,易水解
39.以下哪个药物微溶于水
A.VB1
B.VB6
C.VB2
D.VC
E.VK3
40.经过化学结构修饰后得到的药物称为
A.软药
B.原药
C.前药
D.硬药
E.药物载体
41.将阿斯匹林制成贝诺酯,其修饰的主要目的是
A.提高药物的稳定性
B.降低药物的毒副作用
C.延长药物的作用时间
D.改善药物的溶解性能
E.消除不良气味
42.抗代谢抗肿瘤药物的设计,应用了哪种方法
A.软药原理 来源:考试大
B.前药原理
C.电子等排原理
D.结构拼合原理
E.药物潜伏化
43.下列哪种不属于天然活性药物质中发现先导化合物
A.植物有效成分
B.微生物
C.海洋生物
D.内源性物质
E.代谢产物
44.可使药物的亲脂性增加的基团是
A.氨基
B.羧基
C.羟基
D.磺酸基
E.烃基
45.手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是
A.丙胺卡因
B.氯苯那敏
C.氯霉素
D.依托唑啉
E.丙氧酚
46.下列哪个反应不属于药物代谢的官能团化反应
A.氧化
B.还原
C.水解
D.乙酰化
E.羟基化