A 型题:
第1题 有关药品通用名称,以下说法错误的是
A.被药品标准采用的通用名称为法定名称
B.可用作商标注册
C.无论何处生产的同种药品都可用
D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称
E.中国药典委员会制定的药品名称
第2题 药品说明书在使用商品名时,还必须注明 来源:考试大
A.英文商品名
B.国际非专利名
C.中文通用名
D.代号命名
E.英文通用名
第3题 新的药品批准文号中作为原批准文号来源代码的是
A.第5、6位数字
B.第7、8位数字
C.第1位数字
D.第1、2位数字
E.第3、4位数字
第4题 处方的法律意义主要是 来源:考试大
A.因处方差错所造成的医疗差错或事故,医师和药师分别负有相应的法律责任
B.医师具有诊断权和开具处方权和调配处方权
C.药师具有审核、调配处方权和开具处方权
D.因处方所造成的医疗差错或事故,医师负有法律责任
E.因处方差错所造成的医疗差错或事故,药师负有法律责任
第5题 同一种药不同的商品名,如果处方名称与所配发药品商品名不同,必须
A.由执业药师修改商品名后配发
B.由发药药师修改商品名后配发
C.直接配发药品
D.由主任药师修改商品名后配发
E.由处方医师重新修改后配发
第6题 若某药的成人剂量是每次500mg,一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次应服
A.400mg
B.150mg
C.250mg
D.350mg
E.300mg
第7题 单剂量配方制是指
A.调剂人员把病人所需用的药品按一次剂量单独包装
B.调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂按一次剂量单独包装
C.医生把病人所需用的药品按一次剂量单独包装
D.护士把病人所需用的药品按一次剂量单独包装
E.药师把病人所需用的药品按一次剂量单独包装
第8题 以下对合理用药的说法错误的是
A.合理用药的含义包括安全、有效、经济、适当地用药
B.病人的依从性与药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关
C.合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用
D.用药时应力求应用得当,趋利避害
E.用药是指病人服用药物的过程
第9题 进行药物临床评价的主要目的是
A.为临床合理用药提供科学的依据来源:考试大
B.考查临床医师处方是否合理
C.评价药物在临床的地位
D.将药物经济学理论用于评价药物
E.减少药物不良反应和药源性疾病
第10题 以下不属于老年人患病特点的是
A.起病急骤,症状明显
B.多种疾病,集于一身
C.病情进展,容易凶险
D.意识障碍,诊断困难
E.此起彼伏,并发症多
第11题 以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是
A.新生儿总体液量相对成人的高,所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低,排出也较慢
B.新生儿的酶系统尚不成熟和完备,用药应考虑肝酶的成熟情况
C.新生儿体表面积相对成人大,皮肤角质层薄,局部用药应防止吸收中毒
D.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别
E.因新生儿吞咽困难,一般采用皮下或肌内注射的方法给药来源:考试大
第12题 以下对妊娠期妇女用药叙述错误的是
A.必须应用抗生素时应首先考虑对孕妇的利弊,并注意对胎儿的影响
B.用药时间宜短不宜长,剂量宜小不宜大
C.对于胎儿大、分娩有困难者禁用缩宫素,但可用垂体后叶素催产
D.在胎盘娩出前禁用麦角新碱
E.对致病菌不明的重症感染者一般联合应用二代或三代头孢菌素和庆大霉素
第13题 非处方药西米替丁与处方药华法令同用时会增加
A.出血的危险
B.肾毒性的危险
C.心脏毒性的危险
D.胃炎的危险
E.中毒的危险
第14题 药师在药物临床评价中的作用不包括
A.负责药物不良反应监察、登记、报告工作
B.检查、监督临床药品质量
C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价
D.负责临床药理学研究和临床评价
E.进行药物经济学评价和药物利用评价
第15题 C型药物不良反应的特点不包括
A.多发生在长期用药后
B.通常短期用药史即可引发
C.发病机制尚不清楚
D.难以预测
E.潜伏期长第16题 糖皮质激素类的不良反应病症不包括
A.肝损害
B.类固醇性糖尿病
C.眼并发症
D.并发或加重感染
E.诱发和加重溃疡