考试大整理药理学真题模拟与解析：第二章药效学

31．常见的肝药酶诱导剂是
     A．异烟肼    B．苯巴比妥
     C．氯霉素    D．阿斯匹林
     E．硝酸甘油
     答案[B]
32．加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药 的量效曲线将会
     A．平行右移，最大效应不变
     B．平行左移，最大效应不变
     C．向右移动，最大效应降低
     D．向左移动，最大效应降低
    E．保持不变
    答案[A]
33．药物的常用量是指
    A．最小有效量到极量之间的剂量
    B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量
    C．治疗量
    D．最小有效量到最小致死量之间的剂量
    E．以上均不是
    答案[C]
34．副作用是
    A．药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或较轻的
    B．应用药物不当而产生的作用
    C．由于患者有遗传缺陷而产生的
    D．停药后出现的作用
    E．预防以外的作用
答案[A]
    35．氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则
    A。氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
    B．氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
    C．氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
    D．氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
    E．氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等答案[B]
36．加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会
    A．平行右移，最大效应不变
    B．平行左移，最大效应不变
    C．向右移动，最大效应降低
    D．向左移动，最大效应降低
    E．保持不变
    答案[C]
37．下列属于局部作用的是
    A．普鲁卡因的浸润麻醉
    B．利多卡因抗心律失常作用
    C．洋地黄的强心作用
    D．苯巴比妥的镇静催眠作用
    E．硫喷妥钠的麻醉作用
    答案[A]
38．下列有关受体的叙述正确的是
    A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
    B．受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应
    C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
    D．受体都是细胞膜上的蛋白质
    E．受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分
    答案[E]
39．药物的内在活性是指
    A．药物的脂溶性高低
    B．药物对受体的亲和力大小
    c．药物水溶性大小
    D．受体激动时的反应强度
    E．药物穿透生物膜的能力
    答案[D]
40．某药的量效曲线因受某种因素的影响平 行右移时，提示
    A．作用点改变    B．作用机制改变
    C．作用性质改变  D．最大效应改变
    E．作用强度改变
    答案[E]
41．治疗指数为
    A．LD50／ED50
    B．LD5／ED95
    C．LD1／ED99
    D．LD1～ED99之间的距离
    E．最小有效量和最小中毒量之间的距离
    答案[A]
42．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
    A．毒性较大
    B．副作用较多
    C．过敏反应较剧烈
    D．容易成瘾
    E．以上都不对
    答案[B]
 43。药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
    A．药物的作用强度
    B．药物的剂量大小
    C．药物的脂／水分配系数
    D．药物是否具有亲和力
    E．药物是否具有内在活性
    答案[E]
44．量一效曲线可以为用药提供何种参考
    A．药物的体内过程
    B．药物的毒性性质
    C．药物的给药方案
    D．药物的疗效大小
    E．药物的安全范围
    答案[c]
45．一个效价高，效能强的激动剂应是
    A．高脂溶性，短tl／2
    B．高亲和力，高内在活性
    C．低亲和力，低内在活性
    D．低亲和力，高内在活性
    E．高亲和力，低内在活性
    答案[B]
  46．已确定的第二信使不包括
    A．cAMP    B．cGMP
    c．磷酸肌醇    D．甘油二酯
    E．肾上腺素
    答案[E]