三、X型题(多项选择题)共20题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
61.关于微晶纤维素性质的正确表述是
A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料
B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用
C.微晶纤维素国外产品的商品名为Av—iCel
D.微晶纤维可以吸收2~3倍量的水分而膨胀
E.微晶纤维素是片剂的优良辅料
62.关于包合物的叙述正确的是
A.包合物能防止药物挥发
B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C.包合物能掩盖药物不良臭味
D.包合物能使液态药物粉末化
E.包合物能使药物浓集于靶区
63.粉碎的药剂学意义是
A.药物粉碎可增加药物的溶解度
B.药物粉碎有利于各成分混合的均匀性
C.药物粉碎是为了提高药物的稳定性
D.药物粉碎能提高难溶性药物的溶出速度
E.药物粉碎有利于提高药物在制剂中的分散性
64.关于芳香水剂的正确表述是
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液
C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液
D.芳香水剂不宜大量配制和久储
E.芳香水剂应澄明
65.在生产注射用冻干制品时,常出现的异常现象是
A.成品含水量偏高
B.冻干物萎缩成团粒状
C.喷瓶
D.冻干物不饱满
E.絮凝
66.倍散的稀释倍数
A.1 000倍
B.10倍
C.1倍
D.100倍
E.10 000倍
67.影响片剂成型的因素有
A.原辅料性质
B.颗粒色泽
C.压片机冲的多少
D.黏合剂与润滑剂
E.水分
68.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化学因素是
A.剂量
B.熔点
C.pKa、解离度和水溶性
D.密度
E.分配系数
69.脂质体的特点
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.具有细胞亲和性与组织相容性
D.增加药物毒性
E.降低药物稳定性
70.可完全避免肝脏首关效应的是
A.舌下给药
B.口服肠溶片
C.静脉滴注给药
D.栓剂直肠给药
E.分散片
71.表面活性剂的特性是
A.增溶作用
B.杀菌作用
C.HLB值
D.吸附作用
E.形成胶束
72.有关两性离子表面活性剂的正确表述是
A.卵磷脂属于两性离子表面活性剂
B.两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料
E.氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂
73.聚乙二醇(PEG)可以作为
A.软膏剂基质
B.肠溶衣材料
C.片剂的崩解剂
D.栓剂基质
E.经皮吸收制剂的渗透促进剂
74.软膏剂的制备方法有
A.乳化法
B.溶解法
C.研和法
D.熔和法
E.复凝聚法
75.关于气雾剂的正确表述是
A.吸入气雾剂吸收速度快,不亚于静脉注射
B.可避免肝首关效应和胃肠道的破坏作用
C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂
D.按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂
E.按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂
76.骨架型缓、控释制剂包括
A.骨架片
B.压制片
C.泡腾片
D.生物黏附片
E.骨架型小丸
77.下列作为水溶性固体分散体裁体材料的是
A.PEG类
B.丙烯酸树脂RL型
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
78.以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用
A.表面活性剂
B.酯类化合物
C.一二甲基亚砜(DMSO)
D.月桂氮岬酮
E.植物油
79.下列属于化学配伍变化的是
A.粒径变化
B.分解破坏、疗效下降
C.发生爆炸
D.潮解、液化和结块
E.产气
80.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是
A.溶出速率
B.熔点
C.多晶型
D.解离常数
E.消除速度常数
参考答案:
1·E2.B3.D4.D5.B6.D7.C8.E
9·B10.A11.A12.C13.C14.B15.C16.B
17.C18.C19.B20.C21.B22.A23.D24.C
25.E26.B27.A28.C29.E30.A31.D32.C
33·C34.D35.E36.A37.C38.A39.E40.B
41·B42.D43.D44.E45.B46.C47.A48.E
49·A50.C51.E52.D53.C54.B55.E56.A
57·D58.E59.A60.B61.BCE62.ACD63.BDE64.ADE
65·ABCD 66.ABD67.ADE68.BD69.ABC70.AC71.ACE72.ABCD
73·ADE74.ACD75.ABE76.ADE77.ACDE 78.ACD79.BCE80.ACD