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考试大资料:06年药学专业知识(二)模拟试题8

来源:233网校 2007年4月9日

231.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是 
A.注射剂在灌封后,须在12h内进行灭菌 
B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 
C.输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜 
D.能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间 
E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法 
答案[ABD] 
232.下列哪些可选择湿热灭菌 
A.注射用油 
B.右旋糖酐注射液 
C.无菌室空气 
D.环丙沙星注射液 
E.葡萄糖输液 
答案[BDE] 
233.葡萄糖注射液中常出现澄明度问题,可以采用下列哪些措施 
A.加入适量的盐酸 
B.采用浓配法 
C.加入0.1~o.2(g/m1)的针用碳,加热煮沸15min,过滤脱炭 
D.加入适量NaOH 
E.加入适量糊精除杂质 
答案[ABC] 
234.影响溶解度的因素有 
A.溶剂的极性 
B.药物的晶型 
C.粒子大小 
D.搅拌 
E.药物的极性 
答案[ABCE] 
235.下列是增加溶解度的方法有 
A.制成可溶性盐 
B.引入极性基团 
C.升温 
D.搅拌 
E.加入助溶剂 
答案[ABE] 
236.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是 
A.同系物增溶剂碳链愈大,增溶量越小 
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物 
C.有些增溶剂能防止药物的水解 
D.同系物药物分子量越大,增溶量越大 
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量 
答案[AD] 
237.下列说法正确的为 
A.一般注射液从配制到灭菌以不超过12h为宜 
B.输液从配制到灭菌以不超过4h为宜 
C.注射用水制备后于80~C以上密闭保存,于12h内应用 
D.输液从配制到灭菌以不超过]2h为宜 
E一般注射液从配制到灭菌以不超过为宜 
答案[ABC] 
238.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因有 
A.针头往安瓿里注药后,立即缩水回药 
B.灌药时给药太急,溅起药液在安瓿壁上 
C.针头安装不正 
D.安瓿粗细不均匀 
E.压药与针头打药的行程配合不好 
答案[ABCE] 
239.注射液的灌封中可能出现的问题有 
A.鼓泡
B.封口不严 
C.焦头
D.瘪头 
E.变色 
答案[ABCD] 
240.关于输液叙述正确的是 
A.输液是指由静脉滴注输入内的大剂量注射液 
B.输液pH在3~10范围 
C.渗透压可为等渗或偏高渗 
D.输液中不能添加任何抑菌剂 
E.输液滤过一般采用加压三级(砂棒微孔滤膜-G3滤球)过滤装置 
答案[ACD] 
241.关于输液叙述正确的是 
A.输液为保证无菌,可添加抑菌剂 
B.输液pH在4~9范围 
C.输液精滤目前多采用微孔滤膜,常用滤膜孔径为0.22µm 
D.渗透压可为等渗或低渗 
E.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意 
答案[BE] 
242.冷冻干燥制品的优点为 
A.可以避免药物因高热分解. 
B.制剂含水量低、有利于保存. 
C.质地疏松,加水易溶 
D.剂量准确,外观优良 
E.产品中的异物比其他方法生产的少 
答案[ABCDE] 
243.下列有关滴眼剂的抑茵剂叙述正确的为 
A.抑菌剂应作用迅速,要求12h内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死 
B.在选择抑菌剂时,需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌 
C.为提高抑菌效力,有时可选用复合抑菌剂 
D.含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量 
E.眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂 
答案[BCD] 
244.下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有 
A.采用活性炭脱色、除热原 
B.采用浓配法 
C.盐酸调pH至7~8 
D.灭菌会使其pH下降 
E.应用低温间歇灭菌 
答案[ABD] 
245.关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是 
A.具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点 
B.是以植物油脂为主要成分,加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂,可供静脉注射 
C.静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养液 
D.微粒直径80%<5µm,微粒大小均匀;不得有大于10µm的微粒 
E.成品耐受高压灭菌,在储存期内乳剂稳定,成分不变 
答案[ACE] 
246.静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有 
A.卵磷脂 
B.豆磷脂 
C.司盘80 
D.PluroniC F-68 
E.吐温80 
答案[ABD] 
247.下列属于营养输液的是 
A.静脉注射脂肪乳剂 
B.复方氨基酸输液 
C.羟乙基淀粉注射液 
D.右旋醣酐注射液 
E.糖类的输液 
答案[ABE] 
247.下列属于血浆代用液的是 
A.复方氨基酸输液 
B.静脉注射脂肪乳剂 
C.糖类的输液 
D.羟乙基淀粉注射液 
E.右旋醣酐注射液 
答案[DE] 
249.在生产注射用冻干制品时,其工艺过程包括 
A.预冻
B.粉碎 
C.升华干燥
D.整粒 
E.再干燥 
答案[ACE] 
250.生产注射用无菌分装制品的工艺过程包括 
A.原材料整理
B.预冻 
C.干燥
D.分装 
E.灭菌和异物检查 
答案[ADE] 
251.根据生物F的表达式,其影响因素有 
A.微生物的残存数 
B.微生物的灭菌速度常数 
C.灭菌的条件 
D.微生物的D值 
E.微生物的初始数目 
答案[ABCDE]

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