㈠药动学特点：
1.口服首关消除，生物利用度低；
2.血浆蛋白结合率97%；
3.肝脏代谢；
4.剂量个体化。
㈡药理作用：
1.减慢传导（阻滞快钠通道，降低0相去极化速度）；
2.适度延长APD和ERP；
3.降低自律性；
4.弱β受体阻滞作用和钙通道阻滞作用，负性肌力。
㈢临床用途：适用于防治室性、室上性早搏和心动过速；对恶性室性心律失常很有效
㈣不良反应：
1.中枢神经系统
2.房室传导阻滞、心动过缓。
3.禁用：严重心衰、心源性休克、心动过缓、严重房室传导阻滞、低血压患者。
执业药师《药理学》辅导：普罗帕酮
责编：jhdxy
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