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《药理学》辅导:抗精神病药

来源:233网校 2006年8月26日

3.其它吩噻嗪类抗精神病药

表13--1 吩噻嗪类抗精神病药作用比较
药物 抗精神病剂量

(四)硫杂蒽类
基本结构与吩噻嗪类相似,但在吩噻嗪环上第10位的氮原子被碳原子取代。所以此类药物的基本药理作用与吩噻嗪类也十分相似。

氯普噻吨 (chlorprothixene)
又名泰尔登 (tardan),结构与三环类抗抑郁药相似,故有较弱的抗抑郁作用。

特点:调整情绪、控制焦虑抑郁的作用较氯丙嗪强
抗幻觉妄想作用不如氯丙嗪
抗肾上腺素与抗胆碱作用较弱,故不良反应较轻
锥体外系症状也较少。

适用于:带有强迫状态或焦虑抑郁情绪的精神分裂症患者
焦虑性神经官能症
更年期抑郁症。

(五)丁酰苯类

氟哌啶醇 (haloperidol)
机理: 能选择性阻断D2样受体,有很强的抗精神病作用
特点: 有明显控制各种精神运动兴奋的作用,同时对慢性症状有较好疗效
不良反应:锥体外系副作用发生率高、程度严重,
对心血管系统的副作用较轻、对肝功能影响小。


(六)其他抗精神病药物

1. 五氟利多(penfluridol)
是较好的口服长效抗精神分裂症药(贮存于脂肪组织,缓慢释放入血)
五氟利多能阻断D2 受体,有较强的抗精神病作用
锥体外系副反应最常见。

2. 舒必利 (sulpiride)
机理:苯甲酰胺类,选择性地阻断中脑-边缘系统D2受体
特点:紧张型精神分裂症疗效高,奏效也较快,有药物电休克之称
不良反应:锥体外系不良反应较少(对中脑一边缘系统的D2受体有高度亲和力,对纹状体的亲和力较低)。

3. 氯氮平 (clozepine)

苯二氮卓类新型抗精神病药。
机理:特异性阻断中脑-皮质,中脑-边缘系统的5-HT、DA受体。协调5HT与DA系统的相互作用和平衡。
特点:对精神分裂症的疗效与氯丙嗪接近,见效快,多在一周内见效。也可用于长期给予氯丙嗪等抗精神病药物引起的迟发运动障碍,可获明显改善,原有精神疾病也得到控制。
优点:抗精神病作用强而几无锥体外系反应。
不良反应:粒细胞缺乏(应用时应检测血象)


4. 利培酮 (risperidone)
特点:对精神分裂症病人的认知功能障碍和继发性抑郁亦具治疗作用。
用药方便、见效快,锥外系统反应轻,且抗胆碱样作用及镇静作用小,易被病人耐受,治疗依从性优于其他抗精神病药。

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