桂枝茯苓丸处方为:桂枝100g,茯苓100g,牡丹皮100g,赤芍100g,桃仁100g。
色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相;检测波长为285nm。理论板数按肉桂酸峰计算应不低于2000。
供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品,剪碎,混匀,取约10g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
文献报道的有关桂枝茯苓丸的含量测定方法,具体举例如下:蔡进章等用RP-HPLC法测定桂枝茯苓丸中丹皮酚的含量:仪器为惠普1100型高效液相色谱仪;色谱柱为YWG-C18 (4.6mm×250mm,10μm) 不锈钢色谱柱;流动相甲醇-水(60:40);检测波长274nm;柱温35℃;流速0.8ml/min)。样品用甲醇超声处理。
李方等用RP-HPLC法测定桂枝茯苓丸中芍药甙的含量:仪器为岛津LC-4A高效液相色谱仪;用18烷基键合硅胶为填充剂(4.6×250mm);流动相为乙晴- 0.1 %磷酸溶液(15:85);检测波长230nm。样品用稀乙醇超声处理。