「参考值」
有效血清药浓度:2~5mL/L,中毒药浓度:>7mg/L。
「病理学变异」
心源性休克不宜使用异丙吡胺。
低血胛会干扰异丙吡胺的作用。
高血钾病人在通常“安全”血药浓度时即可有毒性表现。
肝肾功能障碍的病人宜减量或延长给药间隔。
急性心肌梗塞病人本药药代动力学参数有明显变化。
「药代动力学参数」
健康人口服异丙吡胺游离碱或磷酸盐均能迅速、完全吸收、口服吸收率:83%,达峰浓度时间:2~3小时,血浆蛋考试,大收集整理白结合率:10%~65%,分布容积:30~80L,达稳态时间:25~45小时,消除半衰期:4.5~8.9小时,总清除率:1.3~3.5ml/min.kg,其中肾清除率为0.7~1.8ml/min.kg。
「药物影响」
同时限用苯妥英,血清异丙吡胺浓度下降。
异丙吡胺不改变地高辛稳态血药浓度。
本药不能与吩噻嗪类或三环类抗抑郁药伍用,以免加强对心脏的抑制作用。