「参考值」
有效血清药物浓度：6～15mg/L，中毒药浓度：＞18mg/L
「生物学变异」
年龄：新生儿对去氧苯比妥的分布容积比成人大，儿童代谢去氧苯比妥的速率较快，老年人消除去氧苯比妥的速率减慢。
妊娠：在整个妊娠期间，去氧苯比妥的清除率逐渐增加。
「药代动力学参数」
口服去氧苯比妥吸收很快，药物原型及其代谢产物都经肾脏排出体外。
生物利用率：80%～100%，达峰浓度时间：2～4小时，容积分布：0.43～1.14L/kg，血浆蛋白结合率：20%～30%，达稳态时间：2～3天，消除半衰期：6～8小时，总清除率：60ml/h/kg。
「药物影响」
去氧苯比妥与苯妥英合用，去氧苯比妥的血药浓度变化不大，但代谢物苯巴比妥的血药浓度明显增加。
卡马西平可降低去氧苯比妥的水平。
丙戊酸可升高去氧苯比妥的血清浓度。
异烟肼可使去氧苯比妥的消除半衰期延长。
氯硝安定可升高血清去氧苯比妥的浓度，同时毒性也增加。
与奎尼丁合用可降低血清奎尼丁的浓度，导致心律不齐，停用去氧苯比妥即可产生奎尼丁中毒。
利尿剂可降低去氧苯比妥的血清浓度，癫痫发作频繁时，当停用利尿剂，去氧苯比妥的吸收增加，血药浓度上升。
利他灵可升高去氧苯比妥的浓度。
叶酸可降低去氧苯比妥的浓度。
