「参考值」
有效血药浓度范围:0.5~2.5mg/L。.3~8.0mg/L时可出现副作用。8.5~10mg/L出现中毒症状。
「药代动力学参数」
血浆蛋白结合率:65%~83%,分布容积:0.8~1.4L/kg,半衰期:35小时。
「药物影响」
卡马西平与苯妥英或苯巴比妥合用,其血药浓度下降。
丙氧吩、异菸肼、抗菌素、红霉素等可使卡马西平的考试,大收集整理血药浓度增加而导致中毒。
卡马西平可抑制优降糖的利尿作用。
「参考值」
有效血药浓度范围:0.5~2.5mg/L。.3~8.0mg/L时可出现副作用。8.5~10mg/L出现中毒症状。
「药代动力学参数」
血浆蛋白结合率:65%~83%,分布容积:0.8~1.4L/kg,半衰期:35小时。
「药物影响」
卡马西平与苯妥英或苯巴比妥合用,其血药浓度下降。
丙氧吩、异菸肼、抗菌素、红霉素等可使卡马西平的考试,大收集整理血药浓度增加而导致中毒。
卡马西平可抑制优降糖的利尿作用。
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