「参考值」
有效血药浓度范围：50～150μg/L。中毒药浓度：＞500μg/L。
「生物学变异」
同阿米替林。
「病理学变异」
同阿米替林。
「药代动力学参数」
去甲替林的吸收快速而完全，没有消化道特殊考试，大收集整理疾患者的吸收率几乎是100%.生物利用度：46%～79%.达峰浓度时间：4～8小时。血浆蛋白结合率：93%～95%。分布容积：20～40L/kg，半衰期：18～93小时，达稳态时间：4～19天，清除率：290～1330mL/min.主要以肝脏代谢。
「药物影响」
同阿米替林。
「参考值」
有效血药浓度范围：50～150μg/L。中毒药浓度：＞500μg/L。
「生物学变异」
同阿米替林。
「病理学变异」
同阿米替林。
「药代动力学参数」
去甲替林的吸收快速而完全，没有消化道特殊考试，大收集整理疾患者的吸收率几乎是100%.生物利用度：46%～79%.达峰浓度时间：4～8小时。血浆蛋白结合率：93%～95%。分布容积：20～40L/kg，半衰期：18～93小时，达稳态时间：4～19天，清除率：290～1330mL/min.主要以肝脏代谢。
「药物影响」
同阿米替林。
责编：drfcy
