「参考值」
有效药浓度范围：150～300μg/L，中毒药浓度：＞500μg/L。
「病理学变异」
同阿米替林。
「生物学变异」
同阿米替林。
「药代动力学参数」
去甲丙咪嗪吸收快速而完全，没有消化道特殊疾患的考试，大收集整理吸收率几乎为100%.生物利用率：33%～51%，达峰浓度时间：2～8小时，血浆蛋白结合率：73%～92%，分布容积：28～60L/kg，半衰期：12～54小时，达稳态时间：2.5～11.0天，清除率：1300～2800ml/min，主要是以肝脏代谢。
「药物影响」
阿丙咪嗪。
