其他名称:赛罗卡因昔罗卡因
性状:粉针剂、注射液。
功能主治:局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间比它长1倍,但毒性也相应加大。用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。用于室性心动过速及频发室性早博。
用法及用量:1.局部麻醉:阻滞麻醉用1%~2%溶液,每次用量不宜超过0.4g.表面麻醉一般用1%~2%液,喷雾或蘸药贴敷,1次总量不超过0.25g.浸润麻醉用0.25%-0.5%液,每小时用量不超过0.4g.硬膜外麻醉用1%-2%溶液,每次用量不超过0.5g.阻断麻醉用0.5%液,于神经干附近可用1%溶液,疗效较普鲁卡因好。2.治心律失常:每次静注每千克体重1-3mg,注射速度可较快。若无效,10-15分钟可再注射同量1次,同时取100mg,加于5%-10%葡萄糖液100-200ml内作静滴。1次治疗总量每千克体重4-6mg.不良反应和注意:1.利多卡因的毒性约为普罗卡因的1-2倍。若迅速大量吸收时,常引起抽搐;但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。2.静注时,可有麻醉样感觉、头晕、眼发黑。若将药静滴,可使此症状减轻。
其它:1.心、肝功能不全者,应适当减量。2.二、三度房室传导阻滞和对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严重不全者以及休克病人禁用。
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