2011年药物分析辅导：药品质量标准分析方法验证精密度
来源：网络 2011年2月15日
导读: 药品质量标准分析方法验证精密度包括：重复性，中间精密度，重现性。
精密度指一组测量值的彼此符合程度。
精密度表示用：标准偏差（标准差）和相对偏差。
精密度好是准确高好的前提，但精密度好其准确不一定高，精密度不好准确度一定不好。
1）重复性
相同条件下，同一分析人员测定所得结果的精密度称为重复性。
重复性考察：3个浓度（3份/浓度）进行测定；或制备100%浓度水平供试品6份，进行测定。
2）中间精密度
同一实验室不同时间不同分析人员不同设备测定结果之间的精密度。
考察随机变动因素对精密度的影响。 请访问考试大网站http://www.examda.com/
3）重现性
不同实验室不同分析人员测定结果之间的精密度。
法定标准采用的方法进行重现性试验。
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