第94题（X型题）：铜盐法（紫外分光光度法）测定青霉素族抗生素类药物的依据（原理）为
A 本类药物降解为青霉烯酸，在320nm～360nm处有强烈吸收
B 本类药物于弱酸性介质中降解为青霉烯酸，因其稳定性差，故加铜盐使成稳定的螯合物
C 本类药物于弱酸性介质中与硫酸铜反应，生成铜盐
D 本类药物的溶液和硫酸铜-枸橼酸试液反应，生成稳定的铜螯合物
E 本类药物溶液加硫酸铜-枸橼酸试液，加热75℃30min，则生成稳定螯合物，其为λmax320nm
答案：BE
第95题（B型题）：
A 局部作用栓剂
B 青霉素C钠
C 水杨酸钠
D 油性基质
E 水性基质
1不宜制成肛门栓剂的药物
2适宜制成肛门栓剂的药物
3水溶性与脂溶性药物均适用
4适宜制成水溶性药物的混悬栓剂
答案：BCAD
第96题（B型题）：
A 油溶液型注射剂
B 水溶液型注射剂
C 混悬型注射剂
D 乳剂型注射剂
E 注射用无菌粉末
1盐酸普鲁卡因注射液
2黄体酮注射液
3青霉素G钠盐注射液
4醋酸可的松注射液
答案：BAEC
第97题（X型题）：关于青霉素钠粉针剂的说法是
A 为注射用无菌分装产品
B 干燥状态下可经过补充灭菌
C 临用前用灭菌注射用水溶解
D 分装应在100级洁净条件下进行
E 控制环境湿度在青霉素钠临界相对湿度以上
答案：ABCD
第98题（B型题）：
A 肾上腺素
B 维生素C
C 青霉素G钾盐
D 易发生氧化反应
E 硝普钠
1具有双烯醇结构
2易发生光化降解反应
3易发生氧化反应
4易发生水解反应
答案：BEAC
第99题（A型题）：关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
A 生物半衰期很短的药物（小于2h），为了减少给药次数，最好作成缓（控）释制剂
B 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
D 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓（控）释制剂
E 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
答案：B
第100题（X型题）：关于缓（控）释制剂错误的叙述为
A 控释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
B 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓（控）释制剂
C 为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放，可用10％～25％PVP溶液作助溶剂和分散剂
D 对于水溶性的药物，可制备成W／O型乳剂，延缓释药
E 经皮吸收制剂不属于缓（控）释制剂，因为它起局部作用
答案：ABE
第101题（B型题）：
A 胃蛋白酶
B 螺内酯
C 胰酶
D 苯丙胺
E 羧苯磺胺
1不宜与酸性药物配伍
2与青霉素G在肾小管近端竞争分泌
3影响地高辛排泄，导致中毒
4受碱性尿的影响，排泄速度显著下降
答案：CEBD
第102题（X型题）：丙磺舒具有下列哪些性质
A 为磺胺类药物
B 能抑制尿酸在肾小管中的再吸收促进尿酸排泄，可用于治疗慢性痛风病
C 可溶于水
D 能抑制青霉素和对氨基水杨酸等酸性药物的排泄，故与其合用具延效作用
E 为利尿药
答案：BD
第103题（A型题）：下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质
A 青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B 青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点
C 在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D 青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用，其本不具有抗菌活性
答案：E
第104题（A型题）：青霉素G在碱性溶液中加热生成
A 青霉素G钠
B 青霉二酸钠盐
C 生成6-氨基青霉烷酸（6-APA）
D β-内酰胺环水解开环
E 青霉醛和D-青霉胺
答案：E
