21.最新版药典Ph.Eur.（ E ）。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
22.熔点是（ D ）。
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
23.中国药典规定，熔点测定所用温度计（E ）。
A.有分浸型温度计
B.必须具有0.5℃刻度的温度计
C.必须进行校正
D.若为普通型温度计，必须进行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
24.标准品（ C ）。
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）
25.中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为（ E ）。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
26.减少分析测定中偶然误差的方法为（ E ）。
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正
E.增加平行试验次数
27.选择性是指（ E ）。
A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力
B.表示工作环境对分析方法的影响
C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值
D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值
E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力
28.中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（ C ）。
A.2种，第一法
B.4种，第二法
C.3种，第一法
D.4种，第一法
E.3种，第二法
29.表示该法测量的重现性（ A ）。
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
30.测得值与真值接近的程度（B ）。
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
