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　　51、 关于血—脑屏障，正确的是

　　A、极性高的药物易通过

　　B、脑膜炎时通透性增大

　　C、新生儿血—脑屏障通透性小

　　D、分子量越大的药物越易穿透

　　E、脂溶性高的药物不能通过

　　标准答案： b

　　52、 对药物分布无影响的因素是

　　A、药物理化性质

　　B、组织器官血流量

　　C、血浆蛋白结合率

　　D、组织亲和力

　　E、药物剂型

　　标准答案： e

　　53、 口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是

　　A、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2 2t1/2

　　B、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-2 2t1/2

　　C、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D- 2t1/2

　　D、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D- 2t1/2

　　E、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0、5 2t1/2

　　标准答案： d

　　54、 时—量曲线下面积代表

　　A、药物的剂量

　　B、药物的排泄

　　C、药物的吸收速度

　　D、药物的生物利用度

　　E、药物的分布速度

　　标准答案： d

　　55、 体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的

　　A、溶解度

　　B、水溶性

　　C、化学结构

　　D、pKa

　　E、解离度

　　标准答案： e

　　56、 影响半衰期长短的主要因素是

　　A、剂量

　　B、吸收速度

　　C、原血浆浓度

　　D、消除速度

　　E、给药时间

　　标准答案： d

　　57、 大多数药物在胃肠道的吸收属于

　　A、有载体参与的主动转运

　　B、一级动力学被动转运

　　C、零级动力学被动转运

　　D、易化扩散转运

　　E、胞饮的方式转运

　　标准答案： b

　　58、 肝药酶的特点是

　　A、专一性高，活性有限，个体差异大

　　B、专一性高，活性很强，个体差异大

　　C、专一性低，活性有限，个体差异小

　　D、专一性低，活性有限，个体差异大

　　E、专一性高，活性很高，个体差异小

　　标准答案： a

　　59、 生物利用度是

　　A、评价药物制剂吸收程度的重要指标

　　B、等同于生物利用度

　　C、与药—时曲线下面积无关

　　D、无法比较两种制剂的吸收情况

　　E、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度

　　标准答案： a

　　60、 长期应用糖皮质激素可引起

　　A、高血钙

　　B、高血钾

　　C、高血镁

　　D、高血磷

　　E、低血钾

　　标准答案： c