2013年执业药师药学专业知识一考前突破试题(六)
来源:233网校 2013年9月25日
91.用酸度计测得溶液的pH时,应先对仪器进行校正,校正时应使用
A.任何一种标准缓冲液
B.任何两种标准缓冲液
C.与供试液的pH相同的标准缓冲溶液
D.两种pH相差约3个单位的标准缓冲溶液,并使供试液的pH处于二者之间
E.两种pH相差约5个单位的标准缓冲溶液,并使供试液的pH处于二者之间
92.用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时,已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22,则lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于邻苯二甲酸氢钾的量
A.1.021mg
B.2.042mg
C.10.21mg
D.20.42mg
E.204.2mg
93.《中国药品通用名称》的英文简称是
A.Ch.P
B.CADN
C.CA
D.IU
E.INN
94.下列方法中,不用于体内样品处理的有A.免疫组化
B.蛋白质沉淀
C.缀合物水解
D.液液萃取法
E.固相萃取法
95.硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟,这一过程称为
A.去活化
B.活化
C.再生
D.饱和
E.平衡
96.按照残留溶剂的分类,下列溶剂中属于类溶剂的是
A.甲醇
B.乙醇
C.乙醚
D.乙酸乙酯
E.苯
97.用高效液相色谱法检查药物中的杂质时,将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液,测得杂质的限量。此方法称为
A.内标法
B.外标法
C.标准加入法
D.主成分自身对照法
E.面积归一化法
98.磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0.109,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0m9,加盐酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为
A.1%
B.0.2%
C.0.1%
D.0.01%
E.0.001%
99.对于熔点低,受热不稳定及水分难驱除的药物,其干燥失重的测定应使用
A.常压恒温干燥法
B.干燥剂干燥法
C.减压干燥法
D.气相色谱法
E.高效液相色谱法
100.阿司匹林含量测定的方法为
A.用氢氧化钠滴定液滴定,用溴甲酚绿作指示剂
B.用氢氧化钠滴定液滴定,用酚酞作指示剂
C.用硫酸滴定液滴定,用甲基红作指示剂
D.用高氯酸滴定液滴定,用结晶紫作指示剂
E.用碘滴定液滴定,用淀粉作指示剂
A.任何一种标准缓冲液
B.任何两种标准缓冲液
C.与供试液的pH相同的标准缓冲溶液
D.两种pH相差约3个单位的标准缓冲溶液,并使供试液的pH处于二者之间
E.两种pH相差约5个单位的标准缓冲溶液,并使供试液的pH处于二者之间
92.用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时,已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22,则lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于邻苯二甲酸氢钾的量
A.1.021mg
B.2.042mg
C.10.21mg
D.20.42mg
E.204.2mg
93.《中国药品通用名称》的英文简称是
A.Ch.P
B.CADN
C.CA
D.IU
E.INN
94.下列方法中,不用于体内样品处理的有A.免疫组化
B.蛋白质沉淀
C.缀合物水解
D.液液萃取法
E.固相萃取法
95.硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟,这一过程称为
A.去活化
B.活化
C.再生
D.饱和
E.平衡
96.按照残留溶剂的分类,下列溶剂中属于类溶剂的是
A.甲醇
B.乙醇
C.乙醚
D.乙酸乙酯
E.苯
97.用高效液相色谱法检查药物中的杂质时,将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液,测得杂质的限量。此方法称为
A.内标法
B.外标法
C.标准加入法
D.主成分自身对照法
E.面积归一化法
98.磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0.109,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0m9,加盐酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为
A.1%
B.0.2%
C.0.1%
D.0.01%
E.0.001%
99.对于熔点低,受热不稳定及水分难驱除的药物,其干燥失重的测定应使用
A.常压恒温干燥法
B.干燥剂干燥法
C.减压干燥法
D.气相色谱法
E.高效液相色谱法
100.阿司匹林含量测定的方法为
A.用氢氧化钠滴定液滴定,用溴甲酚绿作指示剂
B.用氢氧化钠滴定液滴定,用酚酞作指示剂
C.用硫酸滴定液滴定,用甲基红作指示剂
D.用高氯酸滴定液滴定,用结晶紫作指示剂
E.用碘滴定液滴定,用淀粉作指示剂
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