[42-44]
A.强的亲和力，强的内在活性
B.强的亲和力，弱的内在活性
C.强的亲和力，无内在活性
D.弱的亲和力，强的内在活性
E.弱的亲和力，无内在活性
42.激动药具有
43.拮抗药具有
44.部分激动药具有
[45-48]
下图为A、B、C 3种激动药在无拮抗药时的量效曲线：
A.激动药A
B.激动药B
C.激动药C
D.激动药A与B
E.以上都不是
45.效应最强的激动药是
46.效应最弱的激动药是
47.效价最小的激动药是
48.效价最大的激动药是
[49-53]
A.成瘾性
B.精神依赖性
C.抗药性
D.高敏性
E.耐受性
49.长期反复用药后机体有连续用药需求，若停药病人会感到主观上的不适
50.反复用药后病原体对药物的反应性降低的是
51.很小剂量就可产生较强的药理作用的是
52.较大剂量方能产生原来效应的是
53.长期反复用药一旦停药可产生严重精神躯体功能紊乱的是
[54-57]
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.解离少，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收少，排泄慢
54.弱酸性药物在酸性尿中
55.弱碱性药物在酸性尿中
56.弱酸性药物在碱性尿中
57.弱碱性药物在碱性尿中
[58-59]
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化
58.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用
59.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用
[60-64]
A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用
60.脂溶性药物透过膜的速度与跨膜浓度梯度成正比时，其转运机制是
61.分子直径小于膜孔的药物，经膜两侧的渗透压差被水带到低压侧，其转运机制是
62.药物通过不消耗能的特异性膜载体跨膜转运，其机制是
63.细胞膜能吞饮细胞内所放出的小滴溶液，其转运机制是
64.药物通过消耗能量的、逆浓度梯度的转运。其转运机制是
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