试题：
1. 青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
A.2R，5R，6R
B.2S，5S，6S
C.2S，5R，6R
D.2S，5S，6R
E.2S，5R，6S
2. 下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺
3. 用于治疗流感的神经氨酸酶抑制剂是
A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.膦甲酸钠
D.阿昔洛韦
E.奥司他韦
4. 属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多西他赛
B.氟他胺
C.伊马替尼
D.依托泊苷
E.羟基喜树碱
5. 不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.甲磺酸酯类
E.硝基咪唑类
6. 经皮给药制剂的基本结构包括
A.背衬层
B.药物贮库层
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜
7. 分散片不适用于何种药物
A.难溶性药物
B.生物利用度低的药物
C.毒副作用较大的药物
D.安全系数较低的药物
E.易溶于水的药物
8. 关于固体分散物的说法，正确的有
A.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中
B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类
C.可使液体药物固体化
D.药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮
E.固体分散物均能促进药物的溶出
9. 药物消除过程包括
A.吸收
B.分布
C.处置
D.排泄
E.代谢
10. 影响药物胃肠道吸收的因素有
A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率
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