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最佳选择题|||一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案)
第1题单选
临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择
A．汗液
B．尿液
C．全血
D．血浆
E．血清
参考答案：E
参考解析：本题考查的是体内药物检测中体内样品的种类。血浆与血清中药物的浓度通常相近。血浆比血清分离快、制取量多，因而血浆较血清更常用。如果抗凝剂与药物可能发生作用，并对药物浓度测定产生干扰，则以血清为检测样本，因为制备血清的过程中未加抗凝剂。常用的抗凝剂包括肝素、EDTA、草酸盐和枸橼酸盐等。故本题答案应选E。
第2题单选
不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是
A．掩盖不良气体
B．改善药物溶解度
C．易发生老化现象
D．液体药物固体化
E．提高药物稳定性
参考答案：C
参考解析：本题考查固体分散体和包合物的特点。固体分散体和包合技术可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，提高药物生物利用度；利用载体的包蔽作用，增加药物稳定性，所以可延缓药物的水解和氧化；掩盖药物的不良臭味和刺激性；使液体药物固体化。此外，采用难溶性载体材料可延缓或控制药物释放，采用水溶性载体材料一般是为了达到速释作用。固体分散物存在的主要问题是不够稳定，久贮会发生老化现象，但包合物不会发生老化现象。故本题答案应选C。
第3题单选
下列可避免肝脏的首过效应的片剂是
A．溶液片
B．分散片
C．舌下片
D．咀嚼片
E．泡腾片
参考答案：C
参考解析：本题考查片剂分类、特点与质量要求。片剂以口服普通片为主，其中舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)；泡腾片指含有泡腾崩解剂的片剂；咀嚼片系指于口腔中咀嚼后吞服的片剂；分散片、溶液片系指临用前能分散或溶解于水的片剂。故本题答案应选C。
第4题单选
与胺碘酮叙述不相符的是
A．结构中含有苯并呋喃结构
B．具有抗心律失常作用
C．属于钾通道阻滞剂
D．属于钠通道阻滞剂
E．结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢
参考答案：D
参考解析：本题考查盐酸胺碘酮的结构特征、作用特点及机制。胺碘酮结构中含有苯并呋喃结构，属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药，结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢，不属于钠通道阻滞剂。故本题答案应选D。
第5题单选
注射剂的质量要求不包括
A．无菌
B．无色
C．无热原
D．pH与血液相等或接近
E．渗透压与血浆的渗透压相等或接近
参考答案：B
参考解析：本题考查注射剂质量要求。注射剂的质量要求包括：①无菌；②无热原；③可见异物和不溶性微粒，应符合药典规定；④安全性好；⑤渗透压：渗透压应和血浆的渗透压相等或接近；⑥pH：pH应和血液或组织具有相等或相近的pH；⑦具有一定的稳定性；⑧其降压物质需符合规定，确保安全。故本题答案应选B。
第6题单选
单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是
A．k》ka，且t足够大
B．k=ka，且t足够大
C．k》ka，且t足够小
D．k《ka，且t足够大
E．k《ka，且t足够小
参考答案：D
参考解析：本题考查单室模型血管外给药。单室模型口服给药用残数法求ka的前提是ka》k，并且t充分大，大多数药物满足此条件，因为一般药物制剂的吸收半衰期总是短于消除半衰期，但缓释制剂除外。故本题答案应选D。
第7题单选
主要用于片剂的填充剂的是
A．硬脂酸镁
B．微粉硅胶
C．淀粉
D．滑石粉
E．聚维酮
参考答案：C
参考解析：本题考查片剂常用辅料与作用。常用的填充剂包括淀粉、糊精、蔗糖、微晶纤维素、无机盐类(磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙)等。硬脂酸镁、滑粉为润滑剂，微粉硅胶为助流剂，聚维酮为黏合剂。故本题答案应选C。
第8题单选
制备空胶囊时明胶的作用是
A．成型材料
B．增塑剂
C．增稠剂
D．遮光剂
E．溶剂
参考答案：A
参考解析：本题考查胶囊剂分类与常用辅料的作用。胶囊剂主要用于口服，根据对药物溶解度和释放模式的不同需求，可以把胶囊剂制备成硬胶囊、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊。明胶是胶囊剂的主要囊材。故本题答案应选A。
第9题单选
下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为
A．尼群地平
B．乙酰胆碱
C．氯喹
D．环磷酰胺
E．普鲁卡因
参考答案：D
参考解析：本题考查药物键合的类型。药物的键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键键合是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药物。非共价键的键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。乙酰胆碱和受体的作用为离子-偶极，偶极-偶极相互作用；抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物；局部麻醉药普鲁卡因与受体的作用有多种，如范德华力、疏水键、静电引力偶极-偶极相互作用等。故本题答案应选D。
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