21.属于肝药酶诱导剂的药物是( )。
A.甲硝唑
B.螺内酯
C.异烟肼
D.红霉素
E.氯霉素
22.阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为( )。
A.拮抗作用
B.增强作用
C.相加作用
D.增敏作用
E.脱敏作用
23.有肝脏首过效应的吸收途径是( )。
A.胃黏膜吸收
B.肺黏膜吸收
C.鼻黏膜吸收
D.口腔黏膜吸收
E.阴道黏膜吸收
24.下列关于药物流行病学的说法不正确的是( )。
A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应
B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素
C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果
D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应
E. 药物流行病学的研究范畴包括药物利用情况的调查研究、药物经济学研究
25.哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降属于( )。
A.副作用
B.变态反应
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应
26.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为 A～H 和 U 九类，其中C 类不良反应是指( )。
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家族遗传缺陷引起的不良反应
C.特定给药方式引起的不良反应
D.药物对人体呈剂量相关的不良反应
E.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
27.属于药物滥用的情况是( )。
A.境遇性使用药物
B.社交性使用药物
C.错误的使用药物
D.正常使用药物
E.强制性的有害的使用药物
28.当药物与蛋白结合率较大时，则( )。
A.血浆中游离药物浓度也高
B.药物难以透过血管壁向组织分布
C.药物跨血-脑屏障分布较多
D.可以通过肾小球滤过
E.可以经肝脏代谢
29.用“药量/血药浓度”表示的药动学参数是( )。
A.生物利用度
B.清除率
C.速率常数
D.表观分布体积
E.绝对生物利用度
30.某药物对组织亲和力很高，因此该药物( )。
A.半衰期短
B.半衰期长
C.表现分布容积小
D.表现分布容积大
E.吸收速度常数 Ka 大
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