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药理学——利多卡因

来源:233网校 2008年10月19日

  [药理作用]

  1、 在极低浓度时能减慢浦肯野纤维自律性,提高心室致颤阈。

  2、 治疗量时对浦肯野纤维传导无明显影响。

  (1)在心肌缺血时传导明显减慢;

  (2)血K+降低时,促进K+外流,引起超极化,可加速传导。

  3、 大剂量时则减慢传导,甚至出现完全传导阻滞。

  4、 相对延长有效不应期:有利消除折返激动,促进3相K+外流。

  [临床应用]

  只用于室性心律失常,是安全有效的药物。

  1、 首选于急性心肌梗死患者的室性早搏、室性心动过速及心室颤动。

  2、 器质性心脏病引起的考试,大网站,收集室性心律失常,如洋地黄中毒、外科手术,特别是危急病例者。

  [体内过程]

  1、 首关消除明显,不宜口服。

  2、 一般给药短效20min。

  [不良反应]

  较轻

  (1)神经系统反应,如头晕、嗜睡、大量时致惊厥等。

  (2)心血管反应,大量致心脏抑制、BP下降等。

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