1、 作用、用途、不良反应似利多卡因，但不抑制传导。
2、 能与强心苷竞争Na+-K+-ATP酶，抑制强心苷中毒所致的晚后除极及触发活动。
3、 主用于强心苷中毒所致的室性心律失常和伴有房考试，大网站收集室传导阻滞的室上性心动过速及其他原因引起的室性心律失常。
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2、 能与强心苷竞争Na+-K+-ATP酶，抑制强心苷中毒所致的晚后除极及触发活动。
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