药动学
吸收快，1小时内起效，0.5～3.5 小时血药浓度达峰值， 作用持续72小时以上。半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。代谢完全， 排除迅速， 大部分（72～80％）由尿中排泄，部分（ 18～23％）随粪便排出。本品蛋白结合率高，为95％左右。 www.Ｅxamda.CoM考试就到考试大
药理作用
本品为苯并咪唑类化合物，具有独特的抑制胃酸分泌作用。其对基础分泌、夜间分泌和五肽胃泌素等各种形式的应激胃酸分泌，都有极明显的抑制作用。本品可使胃壁细胞H+ - K+ - ATP酶系质子泵受抑，从而抑制H+ 的分泌。健康志愿者和十二指肠溃疡患者单次口服本品20mg，6h内胃酸分泌停止，24h内胃分泌减少60％～70％。此外，对胃液总量和胃蛋白酶的分泌也有一定的抑制作用，但不及其抑制胃酸作用强。在动物的应激性溃疡和急性胃粘膜实验中，表明本品对动物胃粘膜具有保护作用。
