药动学
吸收快，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续72小时以上。半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。代谢完全，排除迅速，大部分（72～80%）由尿中排泄，部分（18～23%）随粪便排出。本品蛋白结合率高，为95%左右。 来源：考试大的美女编辑们
药理作用 采集者退散
本品为苯并咪唑类化合物，具有独特的抑制胃酸分泌作用。其对基础分泌、夜间分泌和五肽胃泌素等各种形式的应激胃酸分泌，都有极明显的抑制作用。本品可使胃壁细胞H+-K+-ATP酶系质子泵受抑，从而抑制H+的分泌。健康志愿者和十二指肠溃疡患者单次口服本品20mg，6h内胃酸分泌停止，24h内胃分泌减少60%～70%。此外，对胃液总量和胃蛋白酶的分泌也有一定的抑制作用，但不及其抑制胃酸作用强。在动物的应激性溃疡和急性胃粘膜实验中，表明本品对动物胃粘膜具有保护作用。
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