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2011年执业药师考试药学专业知识(一)复习要点(8)

来源:网络 2011年8月26日
导读: 2011年执业药师考试药学专业知识(一)复习要点(8)讲述了非水溶液滴定法。
  • 第2页:沉淀滴定法

  §5. 沉淀滴定法——以沉淀反应为基础

  银量法-------以AgNO3为滴定液生成难溶性银盐的沉淀滴定法

  按指示剂不同银量法分类: 铬酸钾指示剂法 、铁铵矾指示剂法、吸附指示剂法

  一、铬酸钾指示剂法

  (一)原理:以铬酸钾为指示剂,用硝酸银滴定液滴定氯化物或溴化物的方法

  SP前:Ag+ + Cl- AgCl ↓(白色)

  SP: 2Ag+ + CrO42- Ag2CrO4 ↓ (砖红色)

  (二)滴定条件:

  1. 指示剂用量 过高 — 终点提前; 过低 — 终点推迟,正误差

  50~100ml溶液中加入5% K2CrO4指示剂1~2ml

  2. 溶液酸度: 控制中性或弱碱性( pH 6.5 ~ 10.5)

  3. 滴定时剧烈振摇,防止AgCl胶体沉淀吸附Cl-导致终点提前

  4.不宜测定I- 和SCN-

  二、铁铵钒指示剂法

  (一)基本原理

  1.直接滴定法:以铁铵矾为指示剂,用NH4SCN或KSCN滴定液直接滴定Ag+的方法。

  SP前:Ag+ + SCN- AgSCN↓(白色)

  2.剩余滴定法 :在含卤离子的HNO3溶液中,加入定量过量的AgNO3,以铁铵矾为指示剂,

  用NH4SCN或KSCN滴定液回滴剩余Ag+

  SP前:Ag+ (定量过量)+ X- AgX↓(白色)+ Ag+ (剩余)

  Ag+ (剩余)+ SCN- AgSCN↓ (白色)

  ★★(二)滴定条件:

  (1) 测Cl- 时,预防沉淀转化造成终点不确定

  可采取的措施:

  ①过滤:将已生成的AgCl沉淀滤去

  ②滴定前加有机溶剂 邻苯二甲酸二丁酯 包裹 AgCl 沉淀防接触

  ③用高浓度的Fe3+作指示剂 [Fe3+]=0.2 mol/L,TE%<0.1%

  (2)酸度:稀HNO3溶液强酸介质 防止Fe(OH)3红棕色沉淀

  (3)测I-时,先加入过量的AgNO3反应完全后,再加入Fe3+

  三、吸附指示剂法★★

  吸附指示剂法:用硝酸银滴定液滴定,以吸附指示剂确定终点的沉淀滴定方法。

  吸附指示剂:一种有色有机染料,被带电沉淀胶粒吸附时因结构改变而导致颜色变化而指示终点

  (一)基本原理

  例:用硝酸银滴定液滴定Cl-,以吸附指示剂荧光黄为指示剂

  终点前:溶液中Cl-过量, AgCl胶态沉淀优先吸附Cl-,生成(AgCl·Cl-)胶团,整个胶团带负电荷,不能再吸附指示剂的阴离子FI-,而显游离指示剂的颜色。

  终点后:溶液中Ag+过量,AgCl胶态沉淀吸附Ag+,生成(AgCl·Ag+)胶团,整个胶团带正电荷,可吸附指示剂的阴离子FI-,生成[(AgCl↓)·Ag+]·FI- , 此时整个吸附指示剂的结构发生了变化,颜色发生了变化,从而指示终点。

  (二) 滴定条件

  (1)防止卤化银沉淀凝聚,保持胶体状态 — 加入糊精或淀粉等保护胶体

  (2)卤化银胶体对指示剂阴离子的吸附能力 略小于 对被测离子的吸附能力

  吸附顺序:I->二甲基二碘荧光黄>Br ->曙红>Cl->荧光黄

  (3)溶液酸度应利于指示剂主要以阴离子形式存在 :pH>pKa

  (4)指示剂吸附前后应有明显的颜色差别

  四、滴定液的配制与标定

  硝酸银滴定液(0.1mol/L)标定:基准氯化钠 荧光黄指示液为指示剂

  硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)标定: 硝酸银滴定液比较法 铁铵矾指示剂法

  五、沉淀滴定法的应用

  可用于无机卤化物以及能与Ag+和SCN-形成沉淀的离子的测定。如氯化铵、氯化钾、氯化钠及其制剂、碘酊中碘化钾的含量测定等。

  CP中苯巴比妥的含量测定—银量法,电位法指示终点

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