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执业西药师 药理学——金刚烷胺

  [作用特点]   1、疗效不及左旋多巴,但优于胆碱受体阻断药;   2、见效快,持续短,数天可达最大疗效;   3、与左旋多巴合用有协同作用。   ···[详细]

执业西药师 药理学 灵芝多糖的提取

  近年来,药理学和免疫学的多方研究表明,灵芝多糖芝扶正固本最有效的成分之一,具有广泛的药理活性,排毒、抗放射,提高肝脏、骨髓合成dna、bna的能力,抗肿瘤增···[详细]

执业西药师 药理学——间羟胺

  间羟胺(阿拉明)为α1、α2肾上腺素受体激动药。   间羟胺既有直接对肾上腺素受体的激动作用,也有通过释放NA而发挥的间接作用。主要作用是收缩血管、升高···[详细]

执业西药师 药理学——α1受体激动药

  去氧肾上腺素(苯肾上腺素,新福林)   去氧肾上腺素为α1受体激动药,可用于阵发性室上性心动过速。本药尚能激动瞳孔开大肌的α1受体,使之收缩,产生扩瞳作用···[详细]

执业西药师 药理学——β1受体激动药

  多巴酚丁胺   多巴酚丁胺与异丙肾上腺素比较,本药的正性肌力作用比正性频率作用显著。主要用于治疗心肌梗死并发心力衰竭。   更多信息请访问:执业药师网校···[详细]

执业西药师 药理学——异丙肾上腺素

  「药理作用与机制」   β受体激动药对β1、β2受体的选择性很低,对α受体几无作用。   1.心脏   异丙肾上腺素具有典型的β1受体激动作用,表现为···[详细]

执业西药师 药理学——酚妥拉明

  「药理作用」   本药为短效α受体阻断药,能使血管扩张,肺动脉压和外周血管阻力降低,血压下降。血管舒张作用是由于其能直接舒张血管平滑肌及大剂量时阻断α受体···[详细]

执业西药师 药理学——β2受体激动药

  本类药物选择性地激动β2受体,使支气管、子宫和骨骼肌、血管平滑肌松弛,对心脏β1受体作用较弱。与异丙肾上腺素比较,本类药物具有强大的解除支气管平滑肌痉挛作用···[详细]

执业西药师 药理学——妥拉唑林

  妥拉唑林为短效α受体阻断药,药理作用、临床应用、不良反应等与酚妥拉明相似。   (请参照酚妥拉明的相关内容)   更多信息请访问:执业药师网校  考试大···[详细]

执业西药师 药理学——α1受体阻断药

  α1受体阻断药对动脉和静脉上的α1受体有较高的选择性阻断作用,可扩张血管、降低外周阻力、使血压降低;加快心率的作用较弱。   临床常用哌唑嗪、特拉唑嗪及多···[详细]