二、配伍选择题
(41-42)
A．增敏作用B．脱敏作用
C．相加作用D．生理性拮抗
E．药理性拮抗
41．合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（ ）
42．当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于（ ）
(43-45)
A．羟米乙酯
B．明胶
C．乙烯-醋酸乙烯共聚物
D．β-环糊精
E．醋酸纤维素酞酸脂
43．属于肠溶性高分子缓释材料的是（ ）
44．属于水溶性高分子增稠材料的是（ ）
45．属于不溶性骨架缓释材料的是（ ）
(46-48)
A．完全激动药B．部分激动药
C．竞争性拮抗药D．非竞手性拈抗药
E．反向激动药
46．对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物属于（ ）
47．对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于（ ）
48．对受体亲和力病、结合牢固，缺乏内在活性(α=0)的药物属于（ ）
(49-51)
A．辛伐他汀B．氟伐他汀
C．普法他听D．西立伐他汀
E．阿托伐他汀
49．含有3，5-二羟基羧酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血药物是（ ）
50．含有3-羟基-δ-内酯环的结构片段，需要在体内水解为3，5-二羟基羧酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是（ ）
51．他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（ ）
(49-51)
A．辛伐他汀B．氟伐他汀
C．普法他听D．西立伐他汀
E．阿托伐他汀
49．含有3，5-二羟基羧酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血药物是（ ）
50．含有3-羟基-δ-内酯环的结构片段，需要在体内水解为3，5-二羟基羧酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是（ ）
51．他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（ ）
(54-55)
A．Km，VmB． MRT
C．KaD．CI
E．Β
在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数
54．双空模型中，慢配置速度常数是（ ）
55．非房室分析中，平均滞留时间是（ ）
(56-57)
A．经皮给药
B．直肠给药
C．吸入给药
D．口腔黏膜给药
E．静脉给药
56．一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（ ）
57．生物利用度最高的给药途径是（ ）
(58-59)
A．含片B．普通片
C．泡腾片D．肠溶片
E．薄膜衣片
58．《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（ ）
59．《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是（ ）
(60-61)
A．溶血性贫血B．系统性红斑狼疮
C．血管炎D．急性肾小管坏死
E．周围神经炎
60．服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（ ）
61．葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（ ）
(62-64)
A．给药途径因素
B．药物剂量因素
C．精神因素
D．给药时间因素
E．遗传因素
62．黄种人服用玛咖后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（ ）
63．硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（ ）
64．服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在5-100mg 时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属 于（ ）
(65-66)
A．肾小管分泌
B．肾小球滤过
C．肾小管重吸收
D．胆汁排泄
E．乳汁排泄
65．属于主动转运的肾排泄过程是（ ）
66．可能引起肠肝循环的排泄过程是（ ）
(67-68)
A．简单扩散B．滤过
C．膜动转运D．主动转运
E．易化扩散
67．蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性，其主要吸收方式是（ ）
68．细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（ ）
(71-73)
A．精神依赖性
B．药物耐受性
C．身体依赖性
D．反跳反应
E．交叉耐药性
71．长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重这种现象称为（ ）
72．长期使用阿片类药物，导改机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为（ ）
73．连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（ ）
(74-76)
A．酒石酸
B．硫代硫酸钠
C．焦亚硫酸钠
D．依地酸二钠
E．维生素E
74．用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（ ）
75．用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是（ ）
76．用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（ ）
(77-79)
A．继发性反应B．毒性反应
C．特异质反应D．变态反应
E．副作用
77．长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（ ）
78．少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于（ ）
79．用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（ ）
(80-82)
A．被动靶向制剂B．缓释制剂
C．控释制剂D．主动靶向制剂
E．物理化学靶向制剂
80．用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为（ ）
81．在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（ ）
82．在规定的介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为（ ）
(83-84)
A．溶出度B．热原
C．重量差异D．含量均匀度
E．干燥失重
83．在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（ ）
84．在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（ ）
(85-86)
A．吡啶环B．氢化萘环
C．嘧啶环D．吡咯环
E．吲哚环
85．HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀含有的骨架结构是（ ）
86．HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨架结构是（ ）
86.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨柔结构是(C)
[87-89]
[87-89]
A
B
C
D
E
87．符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为（ ）
88．具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间-曲线表现为（ ）
89．具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为（ ）
(90-92)
A．硫酸阿托品
B．氢溴酸东莨菪碱
C．氢溴酸后马托品
D．异丙托溴铵
E．丁溴东莨菪碱
A
B
C
D
E
90．含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（ ）
91．含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是（ ）
92．含有α-羟基苯乙酸酯结构，作用快，持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（ ）
(93~95)
93．属于前药，在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（ ）
94．虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（ ）
95．选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是（ ）
(96-98)
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氧地平
E.非洛地平
96．1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（ ）
97．分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（ ）
98．1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（ ）
(99-100)
A．氢化泼尼松
B．曲安西龙
C．曲安奈德
D．地塞米松
E．氢化可地松
A
B
C
D
E
99．药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（ ）
100．药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（ ）
备考推荐：
