二、配伍选择题
[41-43]
A、羧甲基纤维素
B、聚山梨酯80
C、硝酸苯汞
D、蒸馏水
E、硼酸
醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。
41、处方中作为渗透压调节剂是( )
42、处方中作为助悬剂的是( )
43、处方中作为抑菌剂的是( )
44-46
A、膜动转运
B、简单扩散
C、主动转运
D、滤过
E、易化扩散
44、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是()。
45、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式()。
46、借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度向低浓度一侧转运药物的方式()。
47-49
A、阿司匹林
B、磺胺甲噁唑
C、卡托普利
D、奎尼丁
E、两性霉素B
47、可引起急性肾小管坏死的药物是()
48、可引起中毒性表皮坏死的药物是()
49、可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是()
50-51
A、A类反应(扩大反应)
B、D类反应(给药反应
C、E类反应(撤药反应)
D、C类反应(化学反应)
E、H类反应(过敏反应)
50、按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于()。
51、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于()。
52-54
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂
52.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为()。
53.碘化钾在碘酊中作为()。
54.为了增加甲硝唑溶解度、使用水一乙醇混合溶剂作为()。
60-62
A、氨己烯酸
B、氯胺酮
C、扎考必利
D、普罗帕酮
E、氯苯那敏
60、对映异构体中一个有活性、一个无活性的手性药物是()。
61、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是()。
62、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强度不同的手性药物是()。
63-64
A、达蜂时间(tmax)
B、半衰期(t1/2)
C、表观分布容积(V)
D、药物浓度时间曲线下面积(AUC)
E、清除率(Cl)
63、反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。
64、某药物具有非线性消除的药动学特征、其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是()。
65-66
A、59.0%
B、236.0%
C、103.2%
D、42.4%
E、44.6%
65、该仿制药片剂的绝对生物利用度是( )。
66、该仿制药片剂的相对生物利用度是( )。
67-69
A、继发反应
B、耐受性
C、耐药性
D、特异质反应
E、药物依赖性
67、由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾)，称为( )。
68、重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为( )。
69、精神活性药物在滥用的情况下，机体岀现的一种特殊精神状态和身体状态。称为( )。
72-73
A、甲苯磺丁脲
B、华法林
C、去甲肾上腺素
D、阿司匹林
E、异丙肾上腺素
72、可减少利多卡因肝脏中分布量、减少其代谢、增加其血中浓度的药物是( )。
73、可竞争血浆蛋白结合部位、增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )。
74-76
A、胎盘屏障
B、血浆蛋白结合率
C、血脑屏障
D、肠肝循环
E、淋巴循环
74、减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是( )。
75、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是( )。
76、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是( )。
77-78
A、描述性研究
B、队列研究
C、病例交叉研究
D、随机对照研究
E、病例对照研究
77、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对题组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于( )。
78、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于( )。
79-81
A、别嘌醇
B、苯溴马隆
C、非布索坦
D、秋水仙碱
E、丙磺舒
79、通过抑制黄嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成、在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌吟的药物是( )。
80、从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱、能抑制细胞有丝分裂、有一定的抗肿瘤作用、可以控制尿酸盐对关节造成的炎症。可在痛风急症时用的药物是( )。
81、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是( )。
82-84
A、对乙酰氨基酚
B、赖诺普利
C、舒林酸
D、氢氯噻嗪
E、缬沙坦
82、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是( )。
83、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是( )。
84、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是( )。
85-87
A、乙基纤维素(EC)
B、四氟乙烷(HFA-134a)
C、聚山梨酯80
D、液状石蜡
E、交联聚维酮(PVPP)
85、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是( )。
86、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程、常用作片剂崩解剂的是( )。
87、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力、常用作抛射剂的是( )。
88-90
A、265nm
B、273nm
C、271nm
D、245nm
E、259nm
布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示
88、在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除273nm外，最大吸收波长是( )。
89、在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是( )。
90、在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245nm外，最小吸收波长是( )。
[91-93]
A、pKa
B、ED50
C、LD50
D、lgP
E、HLB
91、用于评价药物急性毒性的参数是( )
92、用于评价药物脂溶性的参数是( )
93、用于评价表面活性剂性质的参数是( )
[94-96]
A、卤素
B、羟基
C、硫醚
D、酰胺基
E、烷基
94、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是( )
95、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是( )
96、可影响分子间的电荷分布，脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是( )
97-98
A、注射用水
B、矿物质水
C、饮用水
D、灭菌注射用水
E、纯化水
97、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是( )。
98、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是( )。
99-100
A、阿卡波糖
B、西格列汀
C、格列美脲
D、瑞格列奈
E、艾塞那肽
99、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是( )。
100、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是( )。
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