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1、关于药物制剂与剂型的说法错误的是
A.药物剂型是药物的临床使用形式
B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
C.改变剂型可能改变药物的作用性质
D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当
2、药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是
A.氧化变色
B.水解沉淀
C.沉降分层
D.降解变色
E.酶解霉败
化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。（1）化学稳定性变化包括水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧等反应;（2）物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结块、结晶生长,
乳剂分层、破裂,胶体制剂老化，片剂崩解度、溶出速度的改变;（3）生物学稳定性变化是
由于受到微生物的污染，而致使药物制剂腐败变质。
3、关于药物含量测定的说法错误的是
A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围
B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法
C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示
D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示
E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%
4、根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是
A.遮光系指避免日光直射
B.避光系指用不透光的容器包装
C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入
D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入
E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C
5、下列关于药物吸收的说法正确的是
A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
C.药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为:混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加
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