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【考点速记】
考点1:分散片崩解时限:在15℃~25℃水中应在3min之内完全崩解。
考点2:包合技术是指一种分子(客分子)被包藏于另一种分子(主分子)的空穴结构内,形成包合物的技术。
考点3:缓(控)释制剂的释药原理:溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散相结合原理、渗透压驱动原理、离子交换作用。
考点4:渗透泵片由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。
考点5:一般认为在口服剂型中,药物的吸收顺序大致为:水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。
考点6:血管内给药没有吸收过程,皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
考点7:皮内注射将药物注射到真皮中,吸收差,用于诊断与过敏试验。
考点8:影响分布的因素:药物与组织的亲和力;血液循环系统;.药物与血浆蛋白结合的能力;微粒给药系统。
考点9:药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素。
考点10:药物代谢的主要部位是在肝脏。
【巩固练习】
1、普通片剂的崩解时限是( )。
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
参考答案:C
参考解析:普通片剂的崩解时限是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象,在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
2、用于评价表面活性剂性质的参数是( )。
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.lgP
E.HLB
参考答案:E
参考解析:本题考查以下几个参数的概念。半数有效量是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量,分别用半数有效量(ED50)及半数有效浓度(EC50)表示。如效应指标为惊厥或死亡,则分别称为半数惊厥量或半数致死量(LD50),半数致死量可用于评价药物急性毒性;评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数,用P来表示,P值越大,则药物的脂溶性越高,为了客观反映脂水分配系数的影响,常用其对数lgP来表示;HLB:亲水亲油平衡值,表示表面活性剂的亲油或亲水程度,HLB值越大代表亲水性越强,越小代表亲油性越强;pKa:药物的解离常数,表示药物在体液中解离的程度。
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