A型题 共40题，每题1分。每题的备选答案中只有—个最佳答案。
1、了解一个药品是否为进口分装，最简单方法是
A、打电话给出售该药品的企业查询
B、打电话给邻近的口岸药检所查询
C、打电话给药品注册的行政部门查询
D、查看包装上批准文号内有否标识英文大写字母“F”字、
E、查看包装上批准文号内有否标识英文大写字母“J”字
答案： E
解 析：本题考查药品批准文号的具体含义。化学药品使用字母“H”，中药使
用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂
使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品 使用字母“J”。注：本
知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。
2、关于癌症病人三阶梯的治疗原则，正确的是
A、轻度疼痛时给布桂嗪、氨酚待因、曲马多
B、中度疼痛时给阿司匹林、布洛芬、二氢埃托啡
C、重度疼痛时给吲哚美辛、布桂嗪、高乌甲素
D、对晚期重度疼痛，应按时(3-6小时)按量(剂量直至疼痛消失)给药
E、对晚期重度疼痛应按需(只在疼痛时)定量给药
答案： D
解 析：本题考查麻醉药的应用。注：新版((应试指南》中无此内容。
3、麻醉药品处方至少保存
A、1年B、2年C、3年
D、4年E、5年
答案： C
解 析：本题考查处方保存期限。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品 处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方方保存期限为3 年。注：本知识点 在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。
4、处方后记不包括
A、处方编号 B、医师签名
C、配方人签名 D、核对人签名
E、发药人签名
答案： A
解 析：本题考查的是处方的组成。处方由三部分组成：处方前记、处方正文和处方后记。处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期，处方编号是处方前记的内容。故答案为A。
5、关于色甘酸钠的叙述，错误的是
A、适用于孕妇及哺乳期妇女的哮喘发作
B、将其制成气雾剂可以避免首过效应
C、其粉雾剂易潮解，应置于干燥处保存
D、适用于预防过敏性支气管哮喘
E、口服有时可引起恶心或食欲不振
答案： A
解 析：本题考查色甘酸钠的相关知识。注：2007 年版大纲不考查哮喘病的自我药疗。
6、下列影响合理用药的因素中，药师不承担责任的是
A、对疾病诊断错误而用错药
B、对处方的配伍禁忌审查不严
C、对病人用药的禁忌证审查不严
D、对病人处方调配操作失误
E、对病人用药的注意事项未作交待
答案： A
解 析：本题考查的是影响药物临床使用安全性的因素。影响药物临床使用的安全性的因素中的药师因素是：①审查处方不严;②调剂配发错误;③用药指导不力;④协作和交流不够。诊断错误而用错药是医师工作失误。故答案是A。
7、下列叙述中不属于合理用药临床基础的是
A、根据患者的病情检查做出正确诊断
B、充分了解患者疾病的病生理状况
C、制定正确的药物治疗方案和目标
D、药物的毒、副作凰副呵沅不庄螈泣
E、正确实施药物治疗而获得预期效果
答案： D
解 析：本题考查合理用药的临床基础。 药物无不良反应是错误，任何药物都有其一定的不良反应。
8、影响合理用药的因素中，人的因素尚不包括的人员是
A、医师 B、药师
C、病人 D、护士
E、律师
答案： E
解 析：本题考查的是影响药物临床使用安全性的因素。 其中人的因素包括医师、药师、护师、病人，不包括律师。故答案是E。
9、口服给药较适用于
A、病情危急的患者 B、慢性病或轻症患者
C、胃肠反应大的患者 D、吞咽困难的老年人
E、吞咽能力差的婴幼儿
答案： B
解 析：本题考查的是充分考虑影响药物相互作用的各种因素，制定合理用药方案。其中给药途径，口服给药，药物的吸收速度和生物利用度较注射方法略差，且易受制剂和机体等方面多种因素的影响，但本法使用方便、价格便宜，较适用于慢性或轻症病人，不适用于危急、胃肠反应大的病人和吞咽有困难的老人与婴儿。故答案是B。
10、属于适当合并用药的是
A、给病人无根据地使用多种药物
B、为减少药物不良反应而合并用药
C、多名医生给同一病人开相同的药物
D、并用含有相同活性成分的复方制剂
E、提前续开处方造成同时使用相同的药物
答案： B
解 析：本题考查的是合并用药(联合用药)的目的和基本原则。联合用药的目的是增强疗效、降低毒性和减少副作用，以及延缓耐药性的发生;能一种药物治愈的疾病绝不加用另外的药物。为减少药物不良反应而合并用药(减少副作用)属于适当合并用药。故答案是B。
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