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执业药师基础知识(二)

来源:233网校 2006年11月24日

205.属于血管紧张素Ⅱ受体ATl亚型拮抗药的是
A.依那普利
B.吡那地尔
C.酮色林
D.洛沙坦
E.特拉唑嗪
共用答案(206—210题)
A.吡那地尔
B.酮色林
C.洛沙坦
D.非洛地平
E.哌唑嗪
206.钾通道开放药为
207.5-羟色胺阻断药为
208.血管紧张素II受体拮抗剂药为
209.钙通道阻滞药为
210.α受体阻断药为
共用答案(211—215题)
A.卡维地洛
B.硝普钠
C.普奈洛尔
D.呱乙啶
E.甲基多巴
211.哪类药不属交感神经抑制药是
212.α、β受体阻断药是
213.β受体阻断药是
214.交感末梢抑制药是
215.中枢性降压药是
共用答案(216—218题)
A.1周
B.1~2周
C.2~3周
D.3~4周
E.4~5周
216.利血平口服生效时间
217.利血平口服达峰时间
218.长期服用利血平停药的后降压作用仍可持续
219.关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是
A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证
B.所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
C.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用
D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传
共用答案(220—224题)
A.2日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日极量
E.3日极量
220.麻醉药品的片剂的处方限量为
221.第二类精神药品的处方限量为
222.毒性药品的处方限量为
223.第一类精神药品的处方限量为
224.麻醉药品注射剂的处方限量为
225.四组人群,每组人群A、B、AB和O型四种血型的人数各若干,要比较四组人群血型情况的差别,要作
A.t检验
B.Χ2检验
C.u检验
D,回归分析
E.非参H检验
226.计量资料、计数资料和等级分组资料的关系有
A.计量资料兼有计数资料和等级分组资料的一些性质
B.计数资料兼有计量资料和等级分组资料的一些性质
C.等级分组资料兼有计量资料和计数资料的一些性质
D.计数资料有计量资料的一些性质
E.等级分组资料又可叫半计数资料
227.描述计数资料的相对数主要包括
A.构成比、率、相对比
B.百分率、千分率、万分率
C.百分比、千分比、万分比
D.发病率、患病率、感染率
E.出生率、死亡率、增加率
228.计算某病的平均潜伏期,一般选择
A.算术均数
B.几何均数
C.中位数
D.标准差
E.变异系数
229.统计表有广义和狭义两种,狭义统计表是
A.统计分析表
B.调查表
C.统计报表
D.整理汇总表
E.计算工具表
230.在临床试验中用安慰剂的作用是
A.消除医生的心理作用
B.消除对照组病人的心理作用
C.消除实验组病人的心理作用
D.消除医生和对照组病人的心理作用
E.消除对照组病人和实验组病人的心理作用
共用答案(23l一232题)
A.用仪器量出来的资料
B.用清点数目数出来的资料
C.按观察单位的类别清点各类观察单位数的资料
D.用定量方法测定观察单位某个量的大小的资料
E.按观察单位的等级清点各等级观察单位数的资料
231.计量资料是
232.计数资料是
233.等级分组资料是
共用答案(234—236题)
A.个体差异
B.抽样误差
C.测量误差
D.总体之差
E.抽样误差或抽样误差和总体之差
234.已知某地正常成年男子的红细胞均数μ为480万/立方毫米,标准差口为41万/立方毫米,如此大标准产生误差的原因是由于
235.从该地随机抽取10名正常成年男子,测得他们的红细胞均数Xl为459万/立方毫米,标准差为47万/立方毫米,产生X-μ之差得主要原因是由于
236.又从该地随机抽取10名15岁正常男孩,测得他们的红细胞均数X2为400万/立方毫米,标准差为50万/立方毫米,产生Xl-X2的主要原因是由于
共用答案(237-239题)
A.计算X-1.96s
B.计算X+1.96s
C.计算X+1.96s
D.计算X-1.645s
E.计算X+1.645s
237.某指标以过低为异常,可用正态分布法求95%正常值范围
238.某指标以过高为异常,可用正态分布法求95%正常值范围
239.某指标无论过低过高均属异常,可用正态分布法求95%正常值范围
共用答案(240—243题)
A.t检验或非参T检验
B.Χ2检验或t检验
C.Χ2检验或u检验
D.Χ2检验或H检验
E.相关系数检验或回归系数检验
240.某医院对10名健康人在空腹9小时和2小时进行了血糖浓度(mg%)测定,若要检验空腹时间的长短和血糖浓度有无关系,用
241.上题若要检验空腹9小时的血糖浓度和空腹12小时的血糖浓度有无关系,用
242.对同一种病人分两组(每组100人),用两种方法治疗。甲法有效60人,无效40人;乙法有效50人,无效50人。若要检验甲法和乙法的疗效有无差别,用
243.若上题甲法有效60人中又细分为治愈20人,好转40人;乙法有效50人中又细分为治愈40人,好转10人。则要检验甲法和乙法的疗效有无差别,用
共用答案(244—246题)
A.非参数统计方法
B.资料符合t检验还是秩和检验的条件
C.秩和检验
D.Χ2检验
E.t1检验、秩和检验均可
244.以上检验方法中,t检验不属于
245.两个小样本数值变量资料比较的假设检验,首先应考虑
246.等级资料比较宜用
共用答案(247—249题)
A.率
B.构成比
C.比
D.相对数
E.以上都不是
247.可说明某现象发生的频率或强度的指标是
248.说明某一事物内部各组成部分所占比重或分布的指标是
249.说明A是B的若干倍或百分之几的是
250.统计工作的基本工作步骤
A.收集资料
B.整理资料
C.分析资料
D.校对资料
251.使用相对数时应注意
A.计算相对数的分母不宜过小
B.不要把构成比作率分析
C.比较率的差别要有可比性
D.各相对数的指标不能大于100%
252.用某药治疗一组高血压病人,用统计推断来判断高血压病人的血压在治疗前后的差别有无显著性,则
A.差别有显著性则该药一定有临床实用价值
B.差别有显著性则该药不一定有临-床实用价值
C.差别无显著性则该药一定无临床实用价值
D.差别无显著性则该药也可能有临床实用价值
253.秩和检验和(检验比较的优点有
A.检验的效率高
B.计算方法简便
C.公式更为合理
D.不受分布限制
254.对某样本的相关系数r和0的差别进行显著性检验,结果为因此
A.两变量的差别无显著性
B.如果样本来自ρ=0的总体,得出该f值的概率大于5%
C.两变量存在直线相关的可能性小于5%
D.r≠0是抽样误差所致
255.在抽样时,为避免偏性影响,使样本能代表总体,主要应
A.使样本尽可能加大
B.尽量控制随机测量误差
C.尽量控制系统误差
D.遵守随机化原则
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