1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出溶剂的种类
E.浸出容器的大小
2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的直径
3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
A.西黄蓍胶
B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土
5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A.f值
B.fo值
C.d值
D.z值
E.nt值
6.对维生素c注射液错误的表述是
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A.等量递加法
B.多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上
E.搅拌
8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是
A.改善原辅料的流动性
B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分层
E.避免细粉飞扬
9.胶囊剂不检查的项目是
A.装量差异
B.崩解时限
C.硬度
D.水分
E.外观
10.片剂辅料中的崩解剂是
A.乙基纤维素
B.交联聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅胶
D.甲基纤维素
E.甘露醇
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