天然药物集——丁公藤：药材鉴别（理化鉴别）
理化鉴别
1. 取样品粉末2g，加甲醇20ml，回流30分钟，滤过。滤液浓缩至5ml.取2ml，加入1N盐酸羟胺试液与1.5N氢氧化钾试液的等容混合液1ml，置水浴加热1～2分钟。放冷后，滴加1%三氯化铁的盐酸溶液1滴，样品液呈紫红色。（检查香豆素）
2.薄层层析。⑴ 莨菪亭类成份的鉴别：样品制备：取样品粉末1g，加丙酮5ml，冷浸24小时，滤过。取滤液6μl点样。吸附剂：0.6%CMC硅胶G（青岛）铺板，晾干后于105℃活化1小时。展开剂：氯仿-甲醇-甲酸（8.5：1.5：0.5），展距15cm.显色剂：在紫外光灯（365nm）下观察，光叶丁公藤或丁考，试大收集整理公藤均可见两个蓝紫色荧光斑点，与莨菪亭及东莨菪甙标准品的斑点一致。
丁公藤的薄层层析图谱
S：a莨菪亭 b东莨菪甙 1.光叶丁公藤 2.丁公藤
⑵丁公藤碱II的鉴别：样品制备：取样品粉末5g，加乙醇25ml，冷浸12小时，滤过。滤渣再加甲醇15ml，冷浸12小时，滤过。合并两次滤液，减压低温（60℃以下）蒸干溶剂。残渣用0.5N盐酸10ml溶解，滤过。滤液用氯仿萃取两次，每次10ml，弃去氯仿。酸水液用5N氨水调PH10～11，再用氯仿萃取三次，每次10ml.合并氯仿液，回收氯仿至干，然后用氯仿100μl溶解，供点样。吸附剂：同上。展工剂：氯仿-无水乙醇-氨水（9：3：0.3），展距：15cm.显色剂：先在紫外光灯（365nm）下观察，可见四个荧光斑点，其中两个与对照品莨菪亭和东莨菪甙一致。再用1%四氯苯醌二氧六环液显色，喷雾后在100℃左右加热5～10分钟，丁公藤显示出与对照品丁公藤碱II一致的紫色斑点，光叶丁公藤未检出此成份。
