24、 不需要获得许可证就能从事的业务有
A处方药与非处方药的生产
B处方药与非处方药的批发销售
C处方药的零售
D甲类非处方药的零售
E乙类非处方药的零售
25、 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
A 执业药师
B药师
C 经有关部门考核合格的业务人员
D 依法经过资格认定的药学技术人员
E执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
26、非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
A自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B自药品临床研究申请通过之日起
C自药品生产申请通过之日起
D 自药品上市之日起
E自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
27、非处方药专有标识的固定位置在
A 醒目位置 B 中间位置
C 左下角 D 右上方
E 非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角
&nbp; 28、下列说法不正确的是
A 原料药的包装参照药品内包装有关规定执行，标签则按制剂大包装标签规定办
理
B 进口药品的包装、标签、说明书、通用名可以不使用中文
C 印制说明书，必须按照统一格式，其内容必须与国家药品监督管理局批准的说
明书一致
D 药品的用法用量除单位含量标示外，还应使用通俗易懂的文字，以正确指导用药
E 不得用粘贴、剪切的方式对提供药品信息的标志及文字说明进行修改或补充
29、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括
A 国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销
B 中药保护品种、名贵药材
C GMP认证、现代科技
D 进口原料分装、监制
E 专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
30、行政复议的期限是当事人认为具体行政行为侵犯其合法权益之日起*
A 三个月内 B 60日内
C 40日内 D 30日内
E 15日内
