药事管理与法规模拟题试题与解答（二）

B型题(配伍选择题)共50题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。 每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。 
例题：[1—5] 
A.哌替啶 B．芬太尼 
C．可待因 D．喷他佐辛 
E．阿法罗定 
1．镇痛作用比吗啡强100倍，但成瘾性比吗啡轻 
2．镇痛作用约为吗啡的1/10，但较吗啡多用 
3．镇痛作用比吗啡弱，成瘾性极小，已列入非麻醉药品 
4．镇痛作用及副作用均小于吗啡，主要用于镇咳 
5．具有较弱的阿片受体拮抗作用 
答案：1．A ■ C D E． 
2．■ B C D E 
3．A B C ■ E 
4．A B ■ D E 
5．A B C ■ E 
试题： 
[3l——35] ( ) 
A．国务院负责 B．国务院计量行政部门负责 C．省级以上人民政府计量行政部门负责 
D。地(市)级以上人民政府计量行政部门负责 E．县级以上人民政府计量行政部门负责 
3l，全国计量工作的统一监督管理由 
32，计量纠纷的调解和仲裁检定由 
33。计量监督员的任命和监督员证件的颁发由 
34．非国家法定计量单位应当废除，废除办法的制定由 
35．技术水平落后或工作状况不适应需要的计量基准的废除由 
[36——40] ( ) 
A．同一台混合设备的一次混合量 B．同一班组在同一生产周期内生产的产品 
C。经最后混合质量均一的一次混合量 D．同一斑组使用同一台设备生产的产品 
E．同一批原料在同一天分装的产品 
36．中药提取物的一个批号为 
37．片剂的一个批号为 
38．中成药丸剂的一个批号为 
39．粉针剂的一个批号为 
40．胶囊剂的一个批号为 
[41——45] ( ) 
A．每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 
B．每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 
C．每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个 
D．每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个 
E．每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个 
41．口服化学药制剂 
42．化学药液体制剂 
43．含生药原粉的冲剂  
44．含生药原粉的中西药复合制剂 
45．不含生药原粉的中西药复合制剂 
[46—50] ( ) 
A.羚羊角 B．黄芩 C．天麻 D．丹参 E．甘草 
46．禁止采猎的野生药材物种是 
47．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是 
48．分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是 
49．资源严重减少的野生药材是 
50．列入国家二级重点保护野生药材物种的是 
[5l——55] ( ) 
A．红色色标 B．黄色色标 C．绿色色标 D．蓝色色标 E．规定标志 
51．医药商品出现质量问题待复验时应挂 
52．医药商品经检验为合格品时应挂 
53．医药商品经检验为不合格品时应挂 
54．医药商品等待检验时应挂 
55．外用药品应贴有 
[56——60] ( ) 
A．基层人民法院管辖 B．中级人民法院管辖 C．高级人民法院管辖  
D．最高人民法院管辖 E．上一级人民政府管辖 
56．对一般拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的第一审行政案件由 
57．对国务院各部门所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由 
58．对省、自治区、直辖市人民政府所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由 
59．全国范围内重大、复杂的第一审行政案件由 
60．某因公残疾的公务员认为行政机关没有依法发给抚恤金的第一审行政案件由 
[61——65] ( ) 
A．新药 B．假药 C．劣药 D.医药商品 E．麻醉药品 
61．违反规定擅自审批的药品是 
62．擅自仿制中药保护品种的是 
63．未取得批准文号生产的药品是 
64．超过有效期的药品是 
65．药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为